腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要的类型是（）A、Ⅴ型B、Ⅳ型C、Ⅲ型D、Ⅱ型E、Ⅰ型

题目

腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要的类型是（）

A、Ⅴ型
B、Ⅳ型
C、Ⅲ型
D、Ⅱ型
E、Ⅰ型

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第1题：

腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是（　）

A、1A型
B、2A型
C、1B型
D、2B型
E、1C型

正确答案:A

第2题：

腓骨肌萎缩症1A型(CMTIA型)的主要临床表现是什么?

正确答案: (1)儿童晚期或青春期发病，常有家族史；
(2)缓慢进展的对称性双下肢无力，远端肌萎缩；
(3)“鹤腿”或“倒立的香槟酒瓶，可伴有垂足、弓形足和脊柱侧弯；
(4)腱反射减弱或消失，常伴有感觉障碍。

第3题：

腓骨肌萎缩症最常见的类型为

A、CMT1型

B、CMT2型

C、CMT3型

D、CMT4型

E、CMT5型

参考答案：A

第4题：

单选题

腓骨肌萎缩症最常见的类型为（）

A

CMT1型

B

CMT2型

C

CMT3型

D

CMT4型

E

CMT5型

正确答案： B

解析：暂无解析

第5题：

单选题

腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要的类型是（）

A

Ⅴ型

B

Ⅳ型

C

Ⅲ型

D

Ⅱ型

E

Ⅰ型

正确答案： C

解析：暂无解析

第6题：

试述腓骨肌萎缩症的临床特点。

正确答案: 腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，常有家族史，多为常染色体显性遗传方式，其主要临床特点是：
(1)儿童期或青春期缓慢进展的对称性远端肌萎缩和肌无力，大多自足和下肢开始，继而出现手肌和前臂肌萎缩，但很少累及大腿的中上1/3部位或肘以上部分。
(2)自远端开始的对称性四肢深浅感觉减退，呈手套、袜套样分布。
(3)常伴有脊柱侧弯、自主神经功能障碍和营养代谢障碍。
(4)神经系统检查可见小腿肌肉和大腿下1/3肌肉无力和萎缩，形似鹤腿，可有弓形足、垂足、马蹄内翻足、爪形足及跨阈步态等；手肌及前臂肌肉无力和萎缩，可见爪形手；四肢远端手套、袜套样分布的深浅感觉障碍；腱反射减弱或消失。
(5)肌电图显示失神经支配电位和神经传导速度减慢；肌活检显示神经源性肌萎缩，神经活检显示周围神经脱髓鞘和施万细胞增生形成“洋葱头”或轴索变性；DNA分析可见周围神经髓鞘蛋白22(PMP22)基因过度表达或点突变。

第7题：

问答题

腓骨肌萎缩症1A型(CMTIA型)的主要临床表现是什么?

正确答案： (1)儿童晚期或青春期发病，常有家族史；
(2)缓慢进展的对称性双下肢无力，远端肌萎缩；
(3)“鹤腿”或“倒立的香槟酒瓶，可伴有垂足、弓形足和脊柱侧弯；
(4)腱反射减弱或消失，常伴有感觉障碍。

解析：暂无解析

第8题：

CTMl型腓骨肌萎缩症病理主要改变为轴突变性。（　）

正确答案:错误

第9题：

问答题

试述腓骨肌萎缩症的临床特点。

正确答案：腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，常有家族史，多为常染色体显性遗传方式，其主要临床特点是：
(1)儿童期或青春期缓慢进展的对称性远端肌萎缩和肌无力，大多自足和下肢开始，继而出现手肌和前臂肌萎缩，但很少累及大腿的中上1/3部位或肘以上部分。
(2)自远端开始的对称性四肢深浅感觉减退，呈手套、袜套样分布。
(3)常伴有脊柱侧弯、自主神经功能障碍和营养代谢障碍。
(4)神经系统检查可见小腿肌肉和大腿下1/3肌肉无力和萎缩，形似鹤腿，可有弓形足、垂足、马蹄内翻足、爪形足及跨阈步态等；手肌及前臂肌肉无力和萎缩，可见爪形手；四肢远端手套、袜套样分布的深浅感觉障碍；腱反射减弱或消失。
(5)肌电图显示失神经支配电位和神经传导速度减慢；肌活检显示神经源性肌萎缩，神经活检显示周围神经脱髓鞘和施万细胞增生形成“洋葱头”或轴索变性；DNA分析可见周围神经髓鞘蛋白22(PMP22)基因过度表达或点突变。

解析：暂无解析

第10题：

单选题

腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是（　）

A

1A型

B

2A型

C

1B型

D

2B型

E

1C型

正确答案： A

解析：暂无解析

腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要的类型是（）

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