有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是()

题目

有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是()

  • A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
  • B、生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
  • C、每次配料必须2人以上复核
  • D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
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第1题:

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是

A、医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方

B、每次处方剂量不得超过2日极量

C、对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品

D、药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门

E、处方一次有效,取药后处方保存2年备查


参考答案:D

第2题:

有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是( )。

A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

B.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

C.每次配料必须2人以上复核

D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验


正确答案:A
此题暂无解析

第3题:

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过3日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查


正确答案:B

第4题:

根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )


正确答案:B

第5题:

根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。

A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量

C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品

D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品


正确答案:C

第6题:

有关医疗用毒性药品的调剂,下列说法错误的是

A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方

B、每次处方剂量不得超过3日极量

C、对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D、处方一次有效,取药后处方保存2年备查


参考答案:B

第7题:

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是

A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D、每次配料必须由2人以上复核


参考答案:A

第8题:

有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是

A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方

B、每次处方剂量不得超过3日极量

C、对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D、药店调配毒性药品,凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方


参考答案:B

第9题:

根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关毒性中药饮片的处方说法正确的是 ( )


正确答案:ABCE

第10题:

根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是

A.应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品

B.供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3B极量

C.药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.调配医疗用毒性药品处方时,应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

E.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查


正确答案:B

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