《药品管理法》规定法定药品标准包括（）

A、《中华人民共和国药典》

B、各省级中药饮片炮制规范

C、经核准的药品质量标准

D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为

A．《广告法》

B．《药品管理法》

C．《药品管理法实施条例》

D．《药品广告审查发布标准》

E．国家有关广告管理的其他规定

药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查()。

A、《广告法》

B、《药品管理法》

C、《药品管理法实施条例》

D、《药品广告审查发布标准》

E、国家有关广告管理的其他规定

《药品管理法》规定法定药品标准包括

A．《中国药典》标准

B．省级药品标准

C．市级药品标准

D．局颁药品标准

E．企业药品标准

国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ ）。

A．药品标准

B．炮制规范

C．药品管理法

D．GMP

E．GLP

《中华人民共和国药品管理法》规定，列入国家药品标准的药品名称为药品的

A．通用名称

B．标准名称

C．商品名称

D．法定名称

E．INN名称

《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是

A、GSP标准

B、OTC标准

C、GMP标准

D、GCP标准

E、GAP标准

《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为

A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的

B.药品成份的含量不符合国家药品标准的

C.未取得批准文号生产的

D.被污染不能药用的

E.变质不能药用的

《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合

A、行业药品标准

B、国家药品标准

C、地方药品标准

D、企业药品标准

E、国际药品标准

A、药典标准

B、企业标准

C、食用标准

D、药用要求

E、生产要求