下面选项中()不得参与兽药生产、经营活动,不得以其名义推荐或者监

题目

下面选项中()不得参与兽药生产、经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销兽药。

  • A、个体工商业者
  • B、各级兽医行政管理部门及其工作人员
  • C、私营企业
  • D、兽药检验机构及其工作人员
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第1题:

G为某市药品监督管理部门指定的药品专业技术机构,依《中华人民共和国药品管理法》的规定,G不得从事下列哪些活动?( )

A.参与药品生产经营活动

B.以其名义推荐药品

C.以其名义监制药品

D.以其名义监销药品


参考答案:ABCD

第2题:

药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是

A.药品生产经营活动

B.以其名义推荐药品

C.以其名义监制药品

D.以其名义监销药品

E.药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品


正确答案:E
E。《中华人民共和国药品管理法》第八章第七十条规定“药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。”故本题最佳答案为E。

第3题:

根据下列选项,回答 55~58 题:

A.地方人民政府和药品监督管理部门

B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

第 55 题 不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是( )。


正确答案:C

第4题:

不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及医疗机构
E.医疗机构、科研单位

答案:C
解析:

第5题:

从事药品检验的机构不得参与

A.药品生产经营活动,并以其名义推荐药品

B.以其名义推荐药品

C.以其名义监制、监销药品

D.药品生产、经营活动并以其名义监销药品

E.药品生产经营活动,并以其名义推荐或者监制、监销药品


正确答案:E

第6题:

特种设备检验检测机构和检验检测人员不得从事特种设备生产、销售,不得以其名义[]或监制、监销特种设备。

A.推荐

B.推销

C.摊派

D.强行分配


正确答案:A

第7题:

不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

A、地方人民政府和药品监督管理部门

B、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

D、药品监督管理部门及医疗机构

E、医疗机构、科研单位


参考答案:C

第8题:

以下属于《公司法》规定的董事、经理的禁止行为的有( )。

A.不得将公司资产以其个人名义或者以其他个人名义开立账户存储

B.不得以公司资产为本公司的股东或者其他个人债务提供担保

C.不得自营或者为他人经营与其所任职公司同类的营业或者从事损害本公司利益的活动

D.不得参与股东大会


正确答案:ABC
解析:《公司法》规定的董事、经理的禁止行为并无D选项所述的“不得参与股东大会”。

第9题:

以下属于《公司法》规定的董事、经理禁止的行为有( )。

A.不得将公司资产以其个人名义或者以其他个人名义开立账户存储

B.不得以公司资产为本公司的股东或者其他个人债务提供担保

C.不得自营或者为他人经营与其所任职公司同类的营业或者从事损害本公司利益的活动

D.不得参与股东大会

E.不得对职工进行反洗钱培训


正确答案:ABC
《公司法》规定的董事、经理的禁止行为不包括D选项所述的“不得参与股东大会”;董事、经理等高层要按照规定对职工进行反洗钱培训,E选项错误;ABC选项是《公司法》规定的董事、经理的禁止行为。故选ABC。

第10题:

不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员


答案:C
解析:
本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
根据第七十条第一款规定,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的 机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C;根据第七十条 第二款规定,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不 得参与药品生产经营活动。故56题选D;根据第六十六条,国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,必须在原公告范围内予以更正。故 57题选B;根据第七十一条第二款,对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市 人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定, 自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

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