药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）
第1题：
有关药物“分布”，叙述正确的是
A、指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程
B、药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布
C、受药物本身理化性质的影响
D、受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响
E、受体液pH差异的影响
第2题：
第3题：
下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是
A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收
B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布
C、改变组织分布量可影响药物的分布
D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外
E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用
第4题：
药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）
第5题：
第6题：
影响药物分布的因素不包括
A、药物剂型
B、局部器官血流量
C、组织亲和力
D、体液pH值和药物理化性质
E、血浆蛋白结合率
第7题：
第8题：
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有
A、药物分布的速度与血液循环的速度有关
B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布
C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D、脂溶性药物易透过血一脑屏障
E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性
第9题：
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）
第10题：
IAI的药动学特点？（）