凡规定检查含量均匀度的片剂或胶囊剂，必须进行重（装）量差异限度检查。

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相似问题和答案

第1题：

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行

A、崩解时限检查

B、主要含量测定

C、热原实验

D、含量均匀度检查

E、重(装)量差异检查

答案：A

第2题：

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．热原检查

C．重(装)量差异检查

D．主药含量测定

E．含量均匀度检查

正确答案：C

第3题：

凡已规定含量均匀度检查的片剂，不必进行( )。

A.片重差异检查

B.含量检查

C.脆碎度检查

D.硬度检査

E.崩解度检查

正确答案：A

第4题：

关于重（装）量差异叙述错误的是

A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.属于制剂通则检查项目
C.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度

答案：D

解析：

重（装）量差异系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。

第5题：

下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是

A:肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时
B:凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查
C:凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查
D:软胶囊的崩解时限为1小时
E:0.3g以下的胶囊，装量差异限度±10%

答案：A,C,D,E

解析：

第6题：

凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（）。

A、片重差异检查

B、硬度检查

C、崩解时限检查

D、含量检查

E、脆碎度检查

正确答案：A
解析：片剂制备中可能发生的问题及解决办法

第7题：

凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行

A、崩解度检查

B、溶出度检查

C、释放度检查

D、含量检查

E、片重差异检查

正确答案：E

第8题：

药典规定，凡检查( )的片剂，不再进行崩解时限的检查。

A.含量均匀度

B.溶出度

C.片重差异

D.硬度

正确答案：B

第9题：

对片剂的质量检查叙述错误的是

A:口服片剂，不进行微生物限度检查
B:凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查
C:凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查
D:糖衣片应在包衣前检查片重差异
E:在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

答案：A

解析：

本题考查片剂的质量检查。口服片剂，需要进行微生物限度检查。故本题答案应选A。

第10题：

关于重(装)量差异叙述错误的是

A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B、凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
C、属于制剂通则检查项目
D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

答案：D

解析：

重(装)量差异系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。

凡规定检查含量均匀度的片剂或胶囊剂，必须进行重（装）量差异限度检查。

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