某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率

题目

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()

  • A、1/88
  • B、1/22
  • C、7/2200
  • D、3/800
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第1题:

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是

A.10/19

B.9/19

C.1/19

D.1/2


正确答案:A

常染色体显性遗传病,丈夫正常,为隐性纯合子,假设基因型为aa,妻子患病,基因型为AA 或Aa,发病率为19%,可知正常概率为81%,a基因频率为9/10,可推出妻子为AA的概率为1%/19%=1/19,Aa的概率为2×9/10×1/10/19%=18%/19%=18/19。与正常男性婚配,子女患病的几率为1/19+18/19×1/2=10/19

第2题:

杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。

  • A、常染色体完全显性遗传病
  • B、常染色体不规则显性遗传病
  • C、常染色体共显性遗传病
  • D、常染色体隐性遗传病
  • E、以上答案都不正确

正确答案:D

第3题:

子女发病率为 1/4 的遗传病为 ()

A、染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X 连锁显性遗传

D、X 连锁隐性遗传

E、Y 连锁遗传


参考答案:B

第4题:

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患病的概率是()

  • A、10/19
  • B、9/19
  • C、1/19
  • D、1/2

正确答案:A

第5题:

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是()

  • A、1/88
  • B、3/11
  • C、63/88
  • D、25/88

正确答案:B

第6题:

()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。


正确答案:近亲

第7题:

某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()

  • A、常染色体上
  • B、X染色体上
  • C、Y染色体上
  • D、性染色体上

正确答案:B

第8题:

某病为常染色体单基因隐性遗传病,其发病率为1/400万,根据Hardy-Weinberg定律,人群中该病基因杂合子(即隐性基因携带者)的频率应为

A、0.001

B、0.002

C、0.004

D、0.008

E、0.016


参考答案:C

第9题:

下列有关红绿色盲症的叙述,哪一项是正确的()

  • A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
  • B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
  • C、红绿色盲症患者中女性多于男性
  • D、近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高

正确答案:D

第10题:

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()

  • A、大于M、大于N
  • B、大于M、小于N
  • C、小于M、小于N
  • D、小于M、大于N

正确答案:D

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