在配制药品时发现药品超期或失效应（）使用。

药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是

A、向无药品生产或经营许可证的企业提供药品

B、购进和销售医疗机构配制的制剂

C、为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据

D、在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

眼膏剂的制备必须在净化条件下进行，配制时可在

A．注射剂配制室

B．内服药品制剂剂配制室

C．外用药品制剂配制室

D．生产控制区

E．净化操作室或台

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

A、药品配制技术

B、药品生产工艺

C、药品经营过程

D、药品使用情况

E、药品质量

以下药品可以发布广告的是

A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B、医疗机构配制的制剂

C、军队特需药品和批准试生产的药品

D、国家食品药品监督管理总局依法明令停止或禁止生产、销售和使用的药品

E、普通药品

眼膏剂的制备必须在净化条件下进行，配制时可在

A．注射剂配制室

B．内服药品制剂配制室

C．外用药品制剂配制室

D．生产控制区

E．净化操作室或台

在配制药液时以下说法错误的()

A 配制好的药液放置时间不超过两小时

B 在配制药液时,可以把单独包装的剩余液体收集起来下次再用

C在配制药液时尽可能使用单独包装的静脉输液液体或药品

D在配制药液时污染或一次污染的药品液体应丢弃

E 在配制药液时废弃的安保应放在锐器盒内

国家禁止

A．医务人员为自己开处方使用麻醉药品

B．非法使用、储存、借用或转让麻醉药品

C．擅自经营麻醉药品

D．擅自配制和出售麻醉药品

E．擅自种植麻醉药品

药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停止销售或使用的（ ）。

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关于医院制剂的概念，说法正确的是

A、根据本医院的医疗和科研需要，由医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药品制剂

B、医疗机构配制的制剂，属于合法制剂，患者通过互联网进行订购药品，方便患者异地购买

C、根据本医院的医疗和科研需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制，只供本院医疗、科研使用的药品制剂。医疗机构配制的制剂不能以其他方式流通到本医疗机构以外的地方销售或使用

D、根据本医院医疗和科研需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药品制剂

E、医疗机构配制的制剂应通过本医疗机构的医师对患者进行诊断后开具处方，由本医疗机构的药剂部门根据医师处方将该制剂发放到患者（或患者家属）手中。若患者使用凭医师处方配制的制剂引起医疗责任事故或药害事件，可追究医师的有关责任，与该医疗机构无关

医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法使用药品货值金额（ ）。