有下列情形之一的药品，按假药论处（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的C、使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

题目

有下列情形之一的药品，按假药论处（）

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C、使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

参考答案和解析

正确答案:A,B,C,D

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

按假药论处的情形

A、变质的

B、被污染的

C、必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的

D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

参考答案：ABCD

第2题：

对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。

A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C．被污染的

D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

正确答案：C
C 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品管理

第3题：

有()情形之一的药品,按假药论处。

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B.被污染的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

参考答案：BCD

第4题：

下列情形的药品,按劣药论处的包括()。

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C、超过有效期的

D、被污染的

E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

正确答案：C

第5题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是

A、所标明的适应证超出规定范围的

B、所标明的功能主治超出规定范围的

C、药品成分的含量不符合国家药品标准的

D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

参考答案：C

第6题：

下列情形中，为劣药的是

A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

E.使用未取得批准文号的原料药生产的

正确答案：C

第7题：

下列情形按假药论处的包括( )。

A．变质的

B．被污染的

C．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

E．超过有效期的

正确答案：ABCD
ABCD知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品管理

第8题：

下列情形应按劣药论处的是()。

A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D.污染的

答案A

第9题：

以下按劣药论处的是

A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B．变质的和被污染的

C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

正确答案：C
《药品管理法》第四十九条规定，有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。因此答案C正确，其他选项均应按假药论处。

第10题：

按照《中华人民共和国药品管理法》,使用依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的情形,视为假药。()

此题为判断题(对，错)。

参考答案：正确

题目

参考答案和解析

相似问题和答案

更多相关问题

相关内容