进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。
第1题:
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。
第2题:
第3题:
医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。若无有效期,该记录应该保存不少于()。
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
第4题:
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录()。
第5题:
第6题:
《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后( ),无有效期的不少于( )。
A.1年,3年
B.2年,5年
C.3年,3年
第7题:
第8题:
医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。该记录应当保存至有效期后()。
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
第9题:
进货查验记录和销售记录应当保存至:()
第10题:
植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()保存。