收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种（）要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，并在随货同行单（票）上签字后，移交验收人员。A、性质B、质量C、特性D、属性

收货人员对符合收货要求的药品，应当按___要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在___内待验

随货同行单(票)应当包括( )、生产厂商、药品的通用名称、( )、规格、批号、( )、收货单位、( )、发货日期等内容。

药品到货时，收货人员应当核实___是否符合要求，并对照和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、___、___、___、___ 、___、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

药品到货时，收货人员对照供货单位的随货同行单，做到哪三项相符

A、提单、药品、标签

B、包装、标签、说明书

C、帐、货、物

D、票、账、货

E、记录、实物、单据

企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方应当对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应当立即报告质量负责人并（）。

A.待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离

B.待验区域符合待验药品的储存温度要求

C.设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求

D.保持验收设施设备清洁，不得污染药品

A、随货同行单(票)

B、入库单

C、收款收据

D、法人委托书

药品到货时，收货人员应当核实___是否符合要求，并对照随货同行单(票)和___核对药品，做到票、账、货相符。

收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标示，并通知验收人员进行验收。需要冷藏、冷冻的医疗器械应当在（）内待验。