做汞样品：大米0.5克加4-6ML硝酸，2ML过氧化氢微波消解后，有高手说可以直接上机需要赶酸吗，还是直接定容上机测？重铬酸钾什么时候加最好？如要赶酸，如何赶又快又能使汞损失最少？
第1题：
下列消化方法中，不适用于消解测定镉样品的是( )。
A、硝酸法
B、硫酸-硝酸法
C、干灰化法
D、硝酸-高氯酸法
E、硝酸-过氧化氢法
第2题：
测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（）
第3题：
测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是( )。
A、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化
B、消解温度过低，导致消解时间过长
C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全
D、透明的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全
E、消解时间不够长
第4题：
在样品预处理中，经常使用高氯酸作消解试剂，在使用时应注意（）。
第5题：
样品加5ML硝酸过夜，再加5ML过氧化氢消解，加的过氧化氢多起到什么作用呢？
第6题：
火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，样品预处理方法有微波消解法和硝酸-过氧化氢溶液消解法两种。
此题为判断题(对，错)。
第7题：
原子荧光测砷、硒、汞，用微波消解处理样品时，砷、硒、汞能不能一起加酸消化，方法文献推荐砷、汞可加王水，而硒加硝酸、高氯酸，，它为什么不能加王水处理？
第8题：
在使用微波消解法进行化妆品样品的预处理时，以下注意事项哪项是不必需的或是原则性错误的
A、建立微波消解方法时，应对试样的化学组成、化学性质、待测元素含量估计值有初步了解
B、必须遵循试样颗粒尽可能小、样品称样量不可过大的原则
C、硝酸是强氧化剂，若试样消解效果不理想，可重复消解程序
D、过氧化氢也是氧化剂，若试样消解效果不理想，可任意加大过氧化氢加入量
E、消解完毕后，消解罐不可立即开启，等冷却至室温后打开
第9题：
求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。
第10题：
测汞的样品前处理过程中，哪项关键步骤可造成测定值偏低（）。