生物柴油的制备方法有哪些?

题目

生物柴油的制备方法有哪些?

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相似问题和答案

第1题:

生物药物在生产、制备中的特殊性有哪些?


参考答案:(1)原料中的有效物质含量低:激素、酶在体内含量极低。
(2)稳定性差:生物药物的分子结构中具有特定的活性部位,该部位有严格的空间结构,一旦结构破坏,生物活性也就随着消失。酶,很多理化因素使其失活。
(3)易腐败:生物药物营养价值高,易染菌、腐败。生产过程中应低温、无菌。
(4)注射用药有特殊要求:生物药物易被肠道中的酶所分解所以多采用注射给药,注射药比口服药要求更严格,均一性、安全性、稳定性、有效性。理化性质、检验方法、剂型、剂量、处方、储存方式。

第2题:

羟基磷灰石的制备方法有哪些?本实验室采用了哪些制备方法?


正确答案: 人工合成法:湿式法(水溶液反应)、干式法(固相反应)、水热法、溶胶—凝胶法。天然提取法:海珊瑚水热转化、牛骨、猪骨、人牙。
本实验室采用了水热法。

第3题:

一般生物柴油的制备方法包括( )。

A.直接混合法

B.微乳液法

C.生物酶转化法

D.高温热解法

E.酯交换法


答案:ABDE

第4题:

软膏剂的制备方法有哪些?乳膏剂是采用何种方法制备?


正确答案: 软膏剂的制备方法有研和法、熔和法和乳化法。乳膏剂是采用乳化法进行制备。

第5题:

生物柴油的生产方法有哪些并简单介绍这些方法的工艺。


正确答案: 生物柴油的生产方法,分为物理法、化学法。物理法包括:直接混合,动植物油脂与石化柴油直接混合,微乳液法,利用乳化剂将动植物油脂与石化柴油混合;化学方法包括:热裂解法,热化学方法将油脂裂解变成小分子化合物,酯交换法,利用甲醇、乙醇与甘油交换得到小分子化合物。

第6题:

提高药物制剂稳定性的方法有
A .制备稳定衍生物 B .制备难溶性盐类
C .制备固体剂型 D .制备微囊
E.制备包合物


答案:A,B,C,D,E
解析:
[答案]ABCDE
[解析]本题考查药物制剂稳定化的其他方法。
药物制剂稳定化的其他方法包括:1.改进剂型与生产工艺。(1)制成固体剂型在水溶液中不稳定的药物,制成固体剂型可提高其稳定性。如注射用灭菌粉针剂,是目前青霉素类、头孢菌素类抗生素的基本剂型。其他药物还可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、膜剂等。(2)制成微囊或包合物某些药物制成微囊后可增加药物的稳定性,如P-胡萝卜素、维生素C、硫酸亚铁制成微囊后,稳定性都较原药提高。包合物也可增加药物的稳定性,如见光易分解的维生素A制成P-环糊精包合物后,稳定性明显提高。P)采用直接压片或包衣工艺对一些遇湿热不稳定的药物压片时,为避免高温和水分对药物稳定性的影响,可采用直接压片或干法制粒压片等工艺。包衣也可改善药物对光、湿、热的稳定性,是解决片剂稳定性的常规方法之一。2.制成稳定衍生物。对不稳定的药物进行结构改造,如制成难溶性盐、酯类、酰胺类或高熔点衍生物,可以提高其稳定性。一般水溶性越小,稳定性越好。3.加入干燥剂及改善包装。易水解药物可与某些吸水性较强的物质混合压片,这些物质起到干燥剂的作用,能够吸走药物所吸附的水分,提高药物稳定性。

第7题:

生物药物在生产制备中的特殊性有哪些?主要有哪些制造方法?生物药物是以生物材料为原料制取的。其制造技术具有下列特点。


正确答案: ①目的物存在于组成非常复杂的生物材料中。
②有些目的物在生物材料中含量极微,因此分离纯化步骤多,难以获得高收率。
③生物活性成分离开生物体后,易变性破坏,分离过程必须十分小心,以保护有效物质的生物活性。
④生物药物制造工艺几乎都在溶液中进行,各种理化因素和生物学因素(如温度、pH、离子强度)对溶液中各种组分的综合影响常常难以确定,以致许多工艺设计理论性不强,实验结果常带有很大经验成分。
⑤为了保护目的物的活性及结构完整性,生物制药工艺多采用温和的“多阶式”方法,即“逐级分离”法。因此工艺流程长,操作繁琐。
⑥生物药物的均一性检测与化学上的纯度概念不完全相同。由于生物药品对环境变化十分敏感,结构与功能关系多变复杂,因此对其均一性的评估常常是有条件的,或者只能通过不同角度测定,最后才能给出相对“均一性”结论。
生物药物分离制备方法的主要依据原理有两方面。
①根据不同组分分配率的差别进行分离。
②根据生物大分子的特性采用多种分离手段交互进行,分离纯化的主要方法有:
A.根据分子形状和分子大小不同的分离方法;
B.根据分子电离性质(带电性)不同的分离方法;
C.根据分子极性大小与溶解度不同的分离方法;
D.根据配基特异性不同的亲和色谱分离法。
精制一个具体生物药物,常常需要根据它的多种理化性质和生物学特性,采用多种分离方法有机结合,才能达到预期目的。

第8题:

包合物常用的制备方法有哪些?


正确答案:包合物常用的制备方法有饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法、超声法等。

第9题:

提高药物制剂稳定性的方法有()

  • A、制备稳定衍生物
  • B、制备难溶性盐类
  • C、制备固体剂型
  • D、制备微囊
  • E、制备包合物

正确答案:A,B,C,D,E

第10题:

生物大分子的制备分为哪几个阶段,包括哪些方法和技术?


正确答案:生物大分子的制备通常需经前处理、粗分级、细分级三个阶段。前处理包括材料的选择、细胞的破碎和提取等步骤。粗分级,即早期分离纯化。通常用盐析、等电点沉淀、超滤、有机溶剂分级等简便、处理量大的方法从混合液中除去大量杂质,得到浓缩溶液。细分级,即后期分离纯化。选用分辨率高的方法进一步提纯,如经过凝胶过滤、吸附层析、离子交换层析、亲和层析、HPLC以及凝胶电泳、等电点聚焦电泳等。