21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

题目

21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

参考答案和解析
正确答案: 病因:
1)母亲妊娠时年龄过大
2)放射线
3)病毒感染
4)化学因素
5)遗传因素
减少:
1)母亲在妊娠前后应避免X线照射,勿滥用化学品,预防病毒感染;
2)母亲妊娠年龄不要太大,35岁以上的妇女孕后应参加产前筛查;
3)凡子代有先天愚型,或其姨母、姨表姐妹中有先天愚型者,亲代(父、母)应检查染色体核型,如为D/G易位,应参加产前筛查;如为21/21易位不能生育,因子代将均为患者。
4)检查证实胎儿为先天愚型者,应中断妊娠。
这些将有助于减少21-三体综合征的发生。
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相似问题和答案

第1题:

临床常见的常染色体疾病除外

A、唐氏综合征(21-三体综合征)

B、18-三体综合征

C、13-三体综合征

D、5p'-综合征

E、X三体综合征


参考答案:E

第2题:

21-三体综合征患儿有哪些临床表现?


正确答案: (1)主要特征为智能落后
(2)生长发育迟缓
(3)特殊面容,出生时即有明显的特殊面容,表情呆滞
(4)皮纹特点,可有通贯手和特色皮纹
(5)伴发畸形,约50%患儿伴有先天性心脏病。

第3题:

21-三体综合征 名词解释


正确答案:21-三体综合征又称先天愚型,是常染色畸变中最常见的一种。本病特征为:智力低下,特殊面容,发育迟缓,并常伴有先天性心脏病或其他畸形

第4题:

21-三体综合征标准型核型( )


    正确答案:A

    第5题:

    唐氏综合征就是()

    • A、13-三体综合征
    • B、18-三体综合征
    • C、21-三体综合征
    • D、5P-综合征

    正确答案:C

    第6题:

    21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是


    正确答案:A

    第7题:

    染色体综合征有:()。

    • A、21-三体综合征
    • B、Turner综合征
    • C、XXX综合征
    • D、XYY综合征

    正确答案:A,B,C,D

    第8题:

    21-三体综合征染色体畸变绝大部分为

    A、D/G易位型21-三体

    B、嵌合型21-三体

    C、G/G易位型21-三体

    D、标准型21-三体

    E、21/22易位型21-三体


    参考答案:D

    第9题:

    21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。


    正确答案:智能低下;体格发育迟缓;特殊面容

    第10题:

    21-三体综合征特殊面容有哪些?


    正确答案: 21-三体综合征又名先天愚型或Down综合征,其特殊面容有:头颅小而圆、颅缝宽、前囟大,新生儿时可见第三囟门,头发细软而较少,眼距宽,眼裂小,内眦赘皮,外眼角上翘,斜视及常见晶状体混浊,鼻梁低平,外耳小,耳位低,耳郭畸形,硬腭窄小,唇厚舌大,常张口伸舌,流涎多,颈短,颈蹼,通贯手。