国家食品药品监督管理总局召开新闻发布会，通报了抽检的2846批次瓶（桶）装饮用水样品中，不合格样品数为340批次，不合格样品率为11.9%。瓶（桶）装饮用水不合格率如此之高，令人震惊。对此问题，你怎么看？

题目

参考答案和解析

正确答案: 不吃东西，人的生命能维持7天；而不喝水，人的生命只能维持3天。水是生命之源，因此人们对饮用水的安全问题尤为重视。然而，在国家食品药品监督管理总局的瓶（桶）装饮用水抽样检查中，其不合格率竟超过一成，令人震惊。
瓶（桶）装饮用水频频出现质量问题，主要是由于生产企业环境卫生、工厂卫生条件不达标；企业生产过程控制不严格，管道清洗消毒不彻底；过滤装置相对落后；产品出厂检验制度没有完全落实等原因造成。此外，大桶水的保质期比较短，一般是30天，其存放条件和存放时间也会影响大桶水的质量，这些因素都有可能造成瓶（桶）装饮用水质量不达标。要想提高瓶（桶）装饮用水的质量，给消费者带来清洁、安全的瓶（桶）装饮用水，可以从以下两方面措施入手：
一方面，加强监管措施。据食药监管总局相关负责人表示，抽检不合格企业大多为小微企业，包括一些农村小作坊，这些企业在生产环境、生产条件以及生产经营过程的控制上存在一定的不足和缺陷。因此我们要重点加强农村食品安全监管，食药监管机构可延伸到乡镇、街道，对农村小作坊、小微企业，进行全覆盖管理，加大监管力度，有关部门还可以组织开展农村专项执法行动。此外，要继续实施食品国家专项监督抽检，同时加强对监督抽检工作质量检查，倒逼饮用水生产经营企业加强质量安全控制、倒逼食药监管部门从严监管，切实保证瓶（桶）装饮用水生产安全。
另一方面，加大惩处力度。食品药品监管部门要按照相关法律规定，对不合格饮用水生产经营企业依法进行调查处理，在依法实施行政处罚的同时，责令企业在收到检验报告之日起停止生产、销售瓶（桶）装饮用水；对库存的不合格的瓶（桶）装饮用水采取无害化处理、销毁等措施进行全面清理，对已出厂、销售的不合格瓶（桶）装饮用水依法召回，并向所在地食品药品监管部门书面报告有关情况。
总之，我们要从源头抓起，双管齐下在加强生产、流通销售环节监管力度的同时，还要不断加大对生产产家以及有关责任部门的惩处力度，才能有望实现瓶（桶）装水质量检验百分百合格。

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第1题：

受国家食品药品监督管理总局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是( )

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

正确答案：C

第2题：

负责修订国家药品标准的机构是

A、国家药典委员会

B、中国食品药品检定研究院

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

E、国家食品药品监督管理总局信息中心

参考答案：A

第3题：

CFDA是以下哪个部门的简称()。

A、中国食品药品监督管理总局

B、美国食品药品监督管理总局

C、日本食品药品监督管理总局

D、英国食品药品监督管理总局

正确答案：A

第4题：

CFDA是指

A、省级药品监督管理部门

B、国家食品药品监督管理总局

C、国家工商行政管理总局

D、中国食品药品检定研究院

E、总局药品审评中心

参考答案：B

第5题：

对药品注册申请进行技术审评的机构是

A、国家药典委员会

B、国家食品药品监督管理总局信息中心

C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

E、中国食品药品检定研究院

参考答案：D

第6题：

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是( )

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

正确答案：B

第7题：

可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?()

A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

D.国家药品不良反应监测中心

正确答案：C

第8题：

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

C.国家食品药品监督管理总局评价中心

D.国家中药品种保护审评委员会

正确答案：A
国家食品药品监督管理总局药品审评中心是国家药品注册技术审评机构，是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。主要职责为之一就是负责对药品注册申请进行技术审评。所以选A。【该题针对“药品监督管理机构”知识点进行考核】【答疑编号100690667】

第9题：

负责组织制定国家药品标准的机构是

A、国家药典委员会

B、中国食品药品检定研究院

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

参考答案：A

第10题：

承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是

A、国家药典委员会

B、中国食品药品检定研究院

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心

参考答案：D

国家食品药品监督管理总局召开新闻发布会，通报了抽检的2846批次

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