增加在油中的溶解度
增加在水中的溶解度
增加在乙醇中的溶解度
增加在乙醚中的溶解度
第1题：
穿心莲内酯属于（ ）。
第2题：
穿心莲内酯可发生反应（ ）
第3题：
穿心莲抗菌作用正确的描述是
A、穿心莲内酯体外对痢疾杆菌无作用，体内则有效
B、穿心莲内酯体外对痢疾杆菌有作用，体内却无效
C、穿心莲黄酮体外对痢疾杆菌作用强，体内疗效不佳
D、穿心莲黄酮体外对痢疾杆菌无作用，体内疗效佳
E、穿心莲成分抗菌作用体内与体外不一致，说明不能单以体外抗菌能力解释其抗感染作用
第4题：
将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也
A．增加在油中的溶解度
B．增加在水中的溶解度
C．增加在乙醇中的溶解度
D．增加在乙醚中的溶解度
E．减小在水中的溶解度
第5题：
穿心莲中抗钩端螺旋体的有效成份是()。
A、穿心莲内酯
B、黄酮
C、鞣质
D、穿心莲烷
E、甾醇
第6题：
穿心莲的化学成分是：
A、穿心莲内酯
B、新穿心莲内酯
C、去氧穿心莲内酯
D、穿心莲内酯苷
E、多糖
第7题：
提高药物制剂稳定性的方法有（ ）。
A．制备稳定衍生物
B．制备难溶性盐类
C．制备固体剂型
D．制备微囊
E．制备包合物
本题考查药物制剂稳定化的其他方法。药物制剂稳定化的其他方法包括：1．改进剂型与生产工艺。(1)制成固体剂型 在水溶液中不稳定的药物，制成固体剂型可提高其稳定性。如注射用灭菌粉针剂，是目前青霉素类、头孢菌素类抗生素的基本剂型。其他药物还可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、膜剂等。(2)制成微囊或包合物 某些药物制成微囊后可增加药物的稳定性，如β-胡萝卜素、维生素C、硫酸亚铁制成微囊后，稳定性都较原药提高。包合物也可增加药物的稳定性，如见光易分解的维生素A制成p_环糊精包合物后，稳定性明显提高。(3)采用直接压片或包衣工艺 对一些遇湿热不稳定的药物压片时，为避免高温和水分对药物稳定性的影响，可采用直接压片或干法制粒压片等工艺。包衣也可改善药物对光、湿、热的稳定性，是解决片剂稳定性的常规方法之一。2．制成稳定衍生物。对不稳定的药物进行结构改造，如制成难溶性盐、酯类、酰胺类或高熔点衍生物，可以提高其稳定性。一般水溶性越小，稳定性越好。3．加入干燥剂及改善包装。易水解药物可与某些吸水性较强的物质混合压片，这些物质起到干燥剂的作用，能够吸走药物所吸附的水分，提高药物稳定性。
第8题：
A、穿心莲内酯丁二酸双酯衍生物
B、穿心莲内酯磺酸钠衍生物
C、穿心莲内酯乙酰化衍生物
D、穿心莲内酯甲醚衍生物
第9题：
穿心莲内酯是
A．
B．
C．
D．
E．
第10题：
将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了
A.增加在油中的溶解度
B.增加在水中的溶解度
C.增加在乙醇中的溶解度
D.增加在乙醚中的溶解度
E.增加在乙酸乙酯中的溶解度