关于药品监督管理工作，以下说法错误的是（）

以下关于药品委托生产，说法错误的是()。

A、省级药品监督管理部门负责药品委托生产的审批和监督管理工作

B、生物制品及化学原料药均可以申请委托生产

C、《药品委托生产批件》有效期不得超过3年

D、委托方应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致

日本厚生省的药事局负责（ ）。

A．与药相关的产品监督管理工作

B．食品、药品监督管理工作

C．药品监督管理工作

D．食品监督管理工作

E．与健康相关产品监督管理工作

有关食品药品监督管理机构说法错误的是( )

A.国家食品药品监督管理总局负责对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理

B.省级以下食品药品监督管理机构由地方政府分级管理

C.省级以下食品药品监督管理机构业务接受上级主管部门的组织指导和监督

D.食品药品监督管理机构省级以下业务接受上级卫生部门的组织指导和监督

《麻醉药品和精神药品管理条例》中，关于监管部门的职责，说法正确的是

A．公安部门负责麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处

B．国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理

C．国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作

D．县级以上公安机关对麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处

E．国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品药用原植物的种植物的全部监督管理工作

主管全国药品监督管理工作的是国务院药品监督管理部门。()

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（ ）。

关于新药监测期的说法错误的是

A、由国务院药品监督管理部门设立

B、目的是保护公众健康

C、药品生产企业生产的新药品种

D、不超过3年

E、不超过5年

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

A、国务院邮政管理部门负责全国邮政普遍服务监督管理工作

B、中国邮政集团公司负责全国邮政市场监督管理工作

C、省、自治区、直辖市邮政管理机构负责本行政区域邮政市场监督管理工作

D、省、自治区、直辖市邮政公司负责本区域邮政普遍服务监督管理工作

国家药品监督管理部门负责

A．组织制定国家基本药物目录

B．医药行业管理工作

C．药品价格的监督管理工作

D．研究制定药品流通行业发展规划

E．药品、医疗器械行政监督和技术监督