多潘立酮为（）受体阻断药，具有较强的（）和（）作用。因不易透过血脑屏障，故对（）受体无抑制作用。

多潘立酮发挥胃动力作用的机制是

A、激动外周多巴胺受体

B、激动中枢多巴胺受体

C、阻断外周M受体

D、阻断外周多巴胺受体

E、阻断中枢多巴胺受体

多潘立酮发挥胃动力作用的机制是

A．激动外周多巴胺受体

B．阻断外周多巴胺受体

C．激动中枢多巴胺受体

D．阻断中枢多巴胺受体

E．阻断外周M受体

多潘立酮的止吐作用是通过阻断

A、5-HT3受体

B、M1受体

C、α1受体

D、多巴胺受体

E、H2受体

多潘立酮发挥胃动力作用的机理是( )

A.激动中枢多巴胺受体

B.激动外周多巴胺受体

C.阻断中枢多巴胺受体

D.阻断外周多巴胺受体

多潘立酮为

A．胃动力药

B．H2受体阻断药

C．抗贫血药

D．抗过敏药

E．止泻药

多潘立酮止吐作用机制是阻断

A、5-HT受体

B、M受体

C、外周多巴胺受体

D、H受体

E、M受体

下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是

A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障

B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性

C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物

D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常

E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂