通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指（）

关于药物警收与药物不良反应监测的说法，正确的是( )。

A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价

B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

下列各项不是急性毒性试验的目的的是

A、测定致死剂量及其他毒性参数

B、初步评价毒物对机体的毒效应特征

C、为亚慢、慢性毒性试验及其他毒理试验研究提供剂量及观察指标选择的依据

D、求出NOAEL或LOAEL

E、为毒理学机制研究提供线索

关于治疗药物监测（TDM），叙述错误的是

A、临床药师需要掌握包括药动学、药效学、药物分析、临床药理学、毒理学和实验室技术等相关知识

B、仅需提供测定结果报告，给药方案需要具有处方权的医师制定

C、进行TDM的最终目的是制定个体化给药方案

D、根据患者的血药浓度结果，结合患者自身状况和联合用药情况，进行结果分析

E、临床药师需要给出个体化给药建议

A、生命质量是对个人生活满意程度的自我感觉

B、生命质量是对个人健康状况的自我感觉

C、治疗药物的生命质量评价是对不同治疗药物的各自结果的主观和客观的满意度

D、治疗药物的生命质量评价仅考虑药物对疾病本身的改变作用

E、治疗药物的生命质量评价仅考虑患者对治疗结果的生理感觉

A、治疗窗窄、安全指数低的药物

B、毒性反应与治疗的病症相似的药物

C、仅长期应用的药物才需要开展

D、通常只需要采一个血样

A、测试和求出毒物的致死剂量以及其他急性毒性参数

B、初步评价毒效应特征、靶器官

C、评价剂量－反应(效应)关系和人体产生损害的危险性

D、提供接触剂量和观察指标选择的依据

E、为毒理学机制研究提供线索

以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是

A．“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”

B．“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”

C．“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”

D．“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”

E．“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”

我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括

A．《食品安全性毒理学评价程序》

B．《农药安全性毒理学评价程序》

C．《化妆品安全性评价程序和方法》

D．《联邦食品、药物和化妆晶法》

E．《化学品毒性鉴定管理规范》