简述限制性片段长度多态性分析的原理。

题目
问答题
简述限制性片段长度多态性分析的原理。
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相似问题和答案

第1题:

检测致病基因结构异常的方法有

A、斑点杂交

B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交

C、单链构象多态性

D、限制性内切酶图谱分析

E、限制性片段长度多态性


参考答案:ABCDE

第2题:

AFLP的含义是

A、扩增片段长度多态性

B、核苷酸序列分析

C、核酸杂交

D、限制性酶切片段多态性

E、寡核苷酸指纹图谱


参考答案:A

第3题:

第一代DNA分析技术——DNA指纹图(限制性片段长度多态性分析,RFLP)的原理是什么?


参考答案:一种限制性内切酶只能在DNA分子中特定的碱基序列(识别座位)处发生作用,将其酶解切开。
限制性内切酶的识别序列具有双轴对称的结构,序列转180°不变,即回文顺序。
对同一种酶、不同个体基因组DNA来说,其酶切点的数目、位置不同,因此,切出的片段长度和数目会有差异。
限制性内切酶的选择是根据实验的要求,使用探针的种类,观察多态性的程度,检测片段的大小而定的。

第4题:

简述限制性片段长度多态性。


正确答案:RFLP分析是一种传统的分子生物学检测技术,广泛应用于突变分析、基因诊断、基因定位等各个方面。法医物证鉴定应用RFLP技术主要是对人类基因组中的VNTR基因座进行分型,其技术核心是DNA分子杂交,决定RFLP分析图谱个体特异性的因素是限制性核酸内切酶的特异性和探针的特异性。
检测所用的探针多是由人类基因组DNA中筛选出的小卫星序列,选择特异性不同的探针,在不同的杂交条件下,可以只检出单个VNTR基因座,也可同时检出多个VNTR基因座,前者称为DNA纹印,后者称之为DNA指纹,检测所用的相应探针分别被称为单基因探针和多基因探针。

第5题:

DNA指纹图谱,开创了检测DNA多态性的多种多样的手段,如RFLP(限制性内切酶酶切片段长度多态性)分析、串联重复序列分析、RAPD(随机扩增多态性DNA)分析等。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:对

第6题:

下列方法中用于检测基因转录水平的是

A、反转录PCR

B、单链构象多态性

C、限制性内切酶图谱

D、限制性片段长度多态性

E、DNA序列分析


参考答案:A

第7题:

何谓扩增片段长度多态性分析?


本题答案:Amp-FLR:采用PCR技术扩增VNTR或STR基因座等位基因进行DNA长度多态性分析的方法。

第8题:

在基因转录水平方面的检测方法有

A、RNA分子杂交

B、反转录PCR

C、限制性片段长度多态性分析

D、限制性内切酶图谱分析

E、单链构象多态性


参考答案:AB

第9题:

以其重复性好、分辨力强而被誉为细菌分子分型的“金标准”,被广泛应用于细菌性传染病暴发调查和流行病学分析中的分析技术是( )

A、脉冲场凝胶电泳(PFGE)

B、限制性片段长度多态性分析(RFLP)

C、扩增片段长度多态性分析(AFLP)

D、随机扩增多态性DNA分析(RAPD)


答案:A

第10题:

限制性片段长度多态性


正确答案:基因组中存在着许多限制性核酸内切酶位点,当用某种或几种限制性核酸内切酶对某一段基因消化时,就会产生大小不同的特定片段,这些片段称为限制性片段。在同种生物不同个体中出现的不同长度限制性片段类型就称为限制性片段长度多态性。如果由于缺失、重排或核苷酸置换使DNA分子中原有的某种限制性核酸内切酶的识别位点发生改变,使原有的酶切位点消失或形成了新的酶切位点,于是用这种酶进行酶切后,生成的DNA片段的长度或数目随之发生改变。这种变化如与某种遗传病的基因有关,就可作为这种遗传病的诊断指标。