21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

题目
问答题
21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

临床常见的常染色体疾病除外

A、唐氏综合征(21-三体综合征)

B、18-三体综合征

C、13-三体综合征

D、5p'-综合征

E、X三体综合征


参考答案:E

第2题:

21-三体综合征患儿有哪些临床表现?


正确答案: (1)主要特征为智能落后
(2)生长发育迟缓
(3)特殊面容,出生时即有明显的特殊面容,表情呆滞
(4)皮纹特点,可有通贯手和特色皮纹
(5)伴发畸形,约50%患儿伴有先天性心脏病。

第3题:

21-三体综合征 名词解释


正确答案:21-三体综合征又称先天愚型,是常染色畸变中最常见的一种。本病特征为:智力低下,特殊面容,发育迟缓,并常伴有先天性心脏病或其他畸形

第4题:

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()

  • A、21-三体综合征标准型
  • B、21-三体综合征D、G易位型
  • C、18-三体综合征
  • D、21-三体综合征嵌合型
  • E、其他类型染色体病

正确答案:D

第5题:

唐氏综合征就是()

  • A、13-三体综合征
  • B、18-三体综合征
  • C、21-三体综合征
  • D、5P-综合征

正确答案:C

第6题:

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是


正确答案:A

第7题:

染色体综合征有:()。

  • A、21-三体综合征
  • B、Turner综合征
  • C、XXX综合征
  • D、XYY综合征

正确答案:A,B,C,D

第8题:

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为

A、D/G易位型21-三体

B、嵌合型21-三体

C、G/G易位型21-三体

D、标准型21-三体

E、21/22易位型21-三体


参考答案:D

第9题:

21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。


正确答案:智能低下;体格发育迟缓;特殊面容

第10题:

21-三体综合征特殊面容有哪些?


正确答案: 21-三体综合征又名先天愚型或Down综合征,其特殊面容有:头颅小而圆、颅缝宽、前囟大,新生儿时可见第三囟门,头发细软而较少,眼距宽,眼裂小,内眦赘皮,外眼角上翘,斜视及常见晶状体混浊,鼻梁低平,外耳小,耳位低,耳郭畸形,硬腭窄小,唇厚舌大,常张口伸舌,流涎多,颈短,颈蹼,通贯手。