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对阿司匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）胃中吸收情况的描述，正确的是（　　）。

题目
单选题
对阿司匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）胃中吸收情况的描述，正确的是（　　）。
A

均不吸收

B

均完全吸收

C

吸收程度相同

D

前者大于后者

E

后者大于前者

参考答案和解析
正确答案： B
解析：
胃环境呈酸性，对酸性药物吸收较好。
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第1题：

在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢（ ）。

A．青霉素G合用丙磺舒

B．阿司匹林合用碳酸氢钠

C．苯巴比妥合用氯化铵

D．苯巴比妥合用碳酸氢那钠

E．苯巴比妥合用苯妥英钠


正确答案：AC

第2题：

巴比妥类药物吸收速率最大的是()

A、巴比妥

B、苯巴比妥

C、环戊巴比妥

D、戊巴比妥

E、已基巴比妥


参考答案：E

第3题：

以下药物易在胃中吸收的是()。

A、奎宁

B、麻黄碱

C、水杨酸

D、苯巴比妥

E、氨苯砜


正确答案：CD

第4题：

人体胃液pH约0.9～1.5，下面最易吸收的药物是( )

A.奎宁(弱碱pka8.0)
B.卡那霉素(弱碱pka7.2)
C.地西泮(弱碱pka3.4)
D.苯巴比妥(弱酸pka7.4)
E.阿司匹林(弱酸pka3.5)

答案：E
解析：
酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKa>pH)，分子型药物所占比例高；当pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

第5题：

从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快

A．戊巴比妥pKa8.0(未解离率80%)

B．苯巴比妥酸pKa3.75(未解离率0.022%)

C．海索比妥pKa8.4(未解离率90%)

D．苯巴比妥pKa7.4(未解离率50%)

E．异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%)


正确答案：C

第6题：

弱酸性药物阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的()。

A、均不吸收

B、均完全吸收

C、吸收程度相同

D、前者大于后者

E、后者大于前者


参考答案：D

第7题：

妊娠后期可以导致胎儿严重出血，甚至死胎的药物是

A．长期服用阿司匹林治疗

B．双香豆素类抗凝药，大剂量苯巴比妥或长期服用阿司匹林治疗

C．双香豆素类抗凝药和大剂量苯巴比妥

D．双香豆素类抗凝药和长期服用阿司匹林治疗

E．大剂量苯巴比妥和长期服用阿司匹林治疗


正确答案：B

第8题：

下面药物中最易在肠道吸收的是

A.奎宁(弱碱 pKa8.0)

B.苯巴比妥(弱酸pKa7.4)

C.阿司匹林(弱酸 pKa3.5)

D.吲哚美辛(弱酸pKa4.5)

E.胍乙啶(强碱)


正确答案：A
肠道环境为弱碱性，弱碱性药物在肠中主要是以非解离型存在的，吸收多，而弱酸性和强碱性的药物在肠道中主要是以离子形式存在的，吸收少。【该题针对“药物理化性质与药物活性”知识点进行考核】

第9题：

以下药物易在胃中吸收的是

A.奎宁
B.麻黄碱
C.水杨酸
D.苯巴比妥
E.氨苯砜

答案：C,D
解析：
弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收。

第10题：

解救苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠的目的是（）

A促进苯巴比妥从肾排泄

B促进苯巴比妥在肾转化

C促进苯巴比妥在肝转化

D减少苯巴比妥从肾排泄

E减少苯巴比妥从肾小管重吸收


A,B,C
略

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