简述老年人的药动学特点。

题目
问答题
简述老年人的药动学特点。
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相似问题和答案

第1题:

关于老年人药动学特点叙述错误的是( )。

A、脂溶性药物体内滞 留时间缩短

B、游离型药物浓度增加

C、经肝代谢药物体内滞留时间延长

D、经肾排出的药物排泄变慢

E、药物的吸收速度减慢


正确答案:B

第2题:

老年药理学是研究

A.研究老年人用药的药效学

B.研究老年人用药的药动学

C.研究老年人用药的不良反应

D.研究A、B

E.研究ABC


正确答案:E

第3题:

老年人的药动学的特点包括

A、药物肾脏排泄增加

B、血浆白蛋白含量降低,使游离药物浓度增加

C、非脂肪组织量下降而脂肪组织量上升,使药物分布容积减小

D、肝药酶活性逐步降低

E、药物代谢分解与解毒能力降低


参考答案:BCDE

第4题:

关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是()

  • A、主要在肾代谢
  • B、蛋白结合率高达90%
  • C、生物利用度高达90%
  • D、食物不影响其吸收
  • E、儿童和成人的药动学特点相同

正确答案:C

第5题:

简述固体分散体按药剂学释药特性的分类及特点。


正确答案:固体分散体按药剂学释药特性分为:
1.速释型固体分散体:就是利用强亲水载体制备的固体分散体系,这种类型在固体分散体研究中占较大比重。对于难溶性药物,利用水溶性载体制备的固体分散物,不仅可以保持药物的高度分散状态,而且对药物具有良好的润湿性。对提高药物溶解度,加快药物溶出速率,从而提高药物的生物利用度方面具有重要的意义。
2.缓释控释型固体分散体:是指以水不溶性或脂溶性载体制备的固体分散体,可以看作溶解扩散或骨架扩散体系,释放机制与相应的缓、控释制剂相同。
3.肠溶型固体分散体:就是利用肠溶性材料为载体,制备的定位于肠道溶解释放药物的固体分散体,能使许多难溶性药物的生物利用度提高,而且具有缓释性。

第6题:

关于群体药动学的说法错误的是

A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据

B、群体药动学可用于生物利用度研究

C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性

D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系

E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来


参考答案:E

第7题:

简述老年人的药效学特点。


正确答案: 临床经验显示,老年人对药物的反应较年轻人强,易发生不良反应甚至中毒。一方面是由于药动学作用,即血药浓度随即曾龄而增高;另一方面是由于药效学作用,即靶细胞或器官的敏感性增加,造成相同血药浓度下的效应增强。1、对中枢神经系统抑制药敏感性升高
2、对β-阻滞剂等对心脏有传导抑制作用药物应减量。动脉血管硬化,脉压增大,易出现体位性低血压及高血压时易出血。低钾低蛋白血症及心肌损害,易出现地高辛中毒。应用胰岛素,特别是长效胰岛素及口服降糖药物时,易致低血糖。

第8题:

根据药动学和药效学特点,抗菌药物可分为()依赖型和()依赖型两类。


答案:时间,浓度

第9题:

简述老年人药代动力学特点。


正确答案: 老年人身体内各器官和组织发生衰老性改变,药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程中发生明显的变化,不同于青壮年。
1.口服药物进入胃肠道后,经过分化和溶解,然后经胃肠粘膜吸收,才能进入血液,流经全身,发挥药物效能。由于老年人胃酸分泌减少、胃肠蠕动减弱和血流量减少,对一些药物的吸收延迟和减少。
2.老年人的脂肪相对增加,而水份和肌肉却相对减少,溶解在脂肪内亲脂性药物就可能在体内蓄积。老年人摄入蛋白质量减少,蛋白分解代谢增加,所以一般老年人血浆蛋白浓度较青壮年低,因此进入血内的药物与蛋白结合部分低而游离药物浓度则增高。为此,老年人用药的剂量和给药次数较青壮年人应相应地减少,才能使血内游离药物保持在合理的浓度。
3.药物体内代谢的主要场所在肝脏,经体内代谢后药物作用减弱或消失。老年人肝内酶活力降低,肝血流量减少,导致药物在肝内代谢速度变慢,使药物在血液内停留的时间延长,容易发生毒性反应和副作用。
4.药物最后大部分经肾排出体外,肾脏代偿能力已下降的老年人,药物经肾排出的能力减小,而容易使药物在体内蓄积。
5.各个老年人之间的健康状态个体差异较大,同一个老年人各内脏的老化程度也各不相同,对药物的耐受性因人而异,不易掌握。有的老年人患多种疾病,同时接受多种的药物治疗,容易出现药物间相互作用,增加药效应的协同作用,或出现拮抗反应而使药物效应减弱或消失。

第10题:

简述老年人的药动学特点。


正确答案: 1、吸收:被动转运吸收的药物影响不大,而主动转运吸收的药物明显减少。
2、分布:水溶性药物更易集中于中央室,分布容积减少。脂溶性药物更易分布于周围脂肪组织,分布容积大。
3、代谢:肝血流量减少 高提取率的药物清除率降低,首关消除明显降低,血药浓度升高。肝微粒体酶活性降低,受此酶灭活地药物t1/2延长,血药浓度升高4、排泄:肾排泄药物能力下降。