信必可的剂型与规格有（）

第1题：

舒利迭GOAL研究的目的是（）

• A、信必可与舒利迭的疗效研究
• B、获得哮喘完全控制研究
• C、获得哮喘最佳控制研究
• D、信必可与舒利迭的副作用比较研究

第2题：

下列关于CLIMB研究结果的描述正确的是（）

• A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，可显著降低COPD症状评分
• B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，可显著提高患者生活质量
• C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，显著减少缓解药的使用
• D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，使用抗生素治疗更少

第3题：

第4题：

信必可80/4.5微克/吸规格不适用于（）

• A、儿童患者
• B、轻度哮喘患者
• C、中度哮喘患者
• D、严重哮喘患者

第5题：

下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）

• A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗
• B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善
• C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗
• D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著
• E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

第6题：

在中国，目前信必可的规格有（）

• A、2种
• B、3种
• C、4种
• D、5种

第7题：

哮喘传统治疗的缓解治疗是（）

• A、口服SABA
• B、prnSABA
• C、维持吸入信必可
• D、prn信必可

第8题：

信必可SMART是指（）

• A、信必可维持缓解治疗策略
• B、信必可维持缓解治疗实验
• C、全部都对
• D、全部都错

第9题：

下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是（）

• A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，晨间给药后起效更快
• B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，给药前后FEV1改善更显著
• C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，给药前后FVC和IC改善更显著
• D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，减少气促和胸闷症状更显著
• E、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，改善了总体晨间活动评分

第10题：

信必可快速起效的支持信息是（）

• A、信必可3分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似
• B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
• C、信必可30分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似
• D、信必可30分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松