inv(16)
t(8;21)
t(9;22)
t(8;14)
t(15;17)
第1题:
AML-M4Eo常出现哪条染色体异常
A、5号染色体
B、7号染色体
C、10号染色体
D、22号染色体
E、16号染色体
第2题:
下列哪项错误 ( )
A、CML——Ph染色体阳性
B、APL——可出现PML-RARa融合基因
C、APL——可出现t(15;17)
D、ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)
E、AML染色体易位常累及Ig基因
第3题:
Ph染色体的检出,可排除的是
A.AML-Ml
B.AML-M2a
C.AML-M3a
D.CML
E.ALL
第4题:
A、AML-M0
B、AML-M1
C、AML-M2
D、AML-M3
E、AML-M5
第5题:
Ph染色体阳性
A.AML—M2
B.ALL
C.AML—M5
D.CML
E.CLL
第6题:
染色体核型为t(8;21)(q22;q23)最有可能是见于
A、AML-MO
B、AML-M1
C、AML-M2
D、AML-M3
E、AML-M7
第7题:
Ph染色体的检出有助于诊断的疾病是
A.AML-Ml
B.AML-M2a
C.AML-M3a
D.CML
E.ALL
75.D。约90%Ph的CML患者Ph染色体阳性。
第8题:
白血病细胞中Ph染色体的叙述错误的是
A.可出现在90%以上的CML
B.与t(9;22)有关
C.可出现在AML-M1
D.多见于CLL
E.可见于AML-M2a
第9题:
染色体检查发现t(8;21),常见于
A.ALL
B.CML
C.AML一M3
D.AML一M2
E.AML一M5
第10题:
Ph染色体的检出有助于诊断的疾病是
A.AML-M1
B.AML-M2a
C.AML-M3a
D.CML
E.ALL