质量检验
全数检验
逐个验收
逐批验收
销毁
第1题：
药品经营企业购进药品的合同( )
A.应明确质量条款
B.应确认合法资格，并做好记录
C.应进行质量审核，审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提，从合法的企业进货
第2题：
A、抽样验收
B、对照验收
C、按照合同验收
D、逐批验收
第3题：
药品经营企业购进药品的合同
A.应明确质量条款
B.资格和质量保证能力的审核
C.应进行质量审核，审核合格后方可经营
D.应进行质量评审
E.应以质量为前提，从合法的企业进货
第4题：
药品质量验收的要求是
A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C．验收抽取的样品应具有代表性
D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
第5题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（ ）
第6题：
药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。
A．质量检验
B．全数检验
C．逐个验收
D．逐批验收
E．销毁
第7题：
购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写( )，通知质量验收组到货药品进行质量验收。
第8题：
质量管理机构对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。
第9题：
药品经营企业购进药品的合同( )
A．应明确质量条款
B．应进行资格和质量保证能力的审核
C．应进行质量审核，审核合格后方可经营
D．应进行质量评审
E．应以质量为前提，从合法的企业进货
第10题：
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性
C、验收应按有关规定做好验收记录
D、验收记录应保存至超过药品有效期三年
E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验