违法和不良信息举报 联系客服
免费注册 登录

药品擅自添加矫味剂的（）

题目
单选题
药品擅自添加矫味剂的（）
A

假药

B

按假药论处

C

劣药

D

按劣药论处

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定:擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。

A、着色剂

B、防腐剂

C、香料

D、矫味剂


答案：ABCD

第2题：

下列属于假药的是

A.以其他药品冒充麻醉药品的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.改变剂型或改变给药途径的药品

D.更改生产批号的


正确答案：A

第3题：

下列哪些药品可视为劣药论处

A.更改有效期的

B.更改生产批号的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.变质的。


正确答案：ABC
根据《中华人民共和国》药品管理法第四十九条，选ABC。

第4题：

擅自添加矫味剂的药品属于


正确答案：B
B 以他种药品冒充此种药品、使用应当经过批准而未批准的原料药生产的药品，属于假药。擅自添加矫味剂的药品属于劣药。

第5题：

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按假药论处。判断对错


参考答案：错误

第6题：

某药品擅自添加着色剂和矫味剂，依照《药品管理法》规定，其可按（）论处。

A.假药

B.劣药

C.合格药

D.真药


正确答案：B

第7题：

被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 ( ) A.辅料B.药品C.新药

被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 （ ）

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药


正确答案：E
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

第8题：

第 108 题 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（　　）


正确答案：B

第9题：

下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”S

下列情形中，应按假药论处的是

A.擅自添加矫味剂

B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”

C.以淀粉冒充感冒片

D.被污染的

E.药品成分含量不符合国家标准的


正确答案：D
A、B项属于按劣药论处，C、E项属于假药，因此本题选择D

第10题：

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（ ）。


正确答案：D
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对假药、劣药和按假药论处、劣药论处的规定。药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处；国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。

更多相关问题
相关内容