单选题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()A 中国食品药品检定研究院B CFDA食品药品审核查验中心C CFDA药品审评中心D CFDA药品评价中心

题目
单选题
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()
A

中国食品药品检定研究院

B

CFDA食品药品审核查验中心

C

CFDA药品审评中心

D

CFDA药品评价中心

参考答案和解析
正确答案: B
解析: 暂无解析
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA食品药品审核查验中心

C.CFDA药品审评中心

D.国家中药品种保护审评委员会


参考答案:C

第2题:

加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA药品审评中心

C.CFDA药品评价中心

D.CFDA食品药品审核查验中心

E.CFDA执业药师资格认证中心


参考答案:C

第3题:

承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA食品药品审核查验中心

C.CFDA药品审评中心

D.国家中药品种保护审评委员会


参考答案:A

第4题:

()承担药品、生物制品、医疗器械注册检验。

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.CFDA药品审评中心

D.CFDA药品评价中心


正确答案:A

第5题:

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA药品审评中心

C.CFDA药品评价中心

D.CFDA食品药品审核查验中心

E.CFDA执业药师资格认证中心


参考答案:B

第6题:

负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA药品审评中心

C.CFDA药品评价中心

D.CFDA食品药品审核查验中心

E.CFDA执业药师资格认证中心


参考答案:A

第7题:

参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA药品审评中心

C.CFDA药品评价中心

D.CFDA食品药品审核查验中心

E.CFDA执业药师资格认证中心


参考答案:D

第8题:

负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA食品药品审核查验中心

C.CFDA药品审评中心

D.国家中药品种保护审评委员会


参考答案:D

第9题:

根据下面选项,回答题:

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA药品审评中心

C.CFDA药品评价中心

D.CFDA食品药品审核查验中心

E.CFDA执业药师资格认证中心

负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是

查看材料


正确答案:A
暂无解析,请参考用户分享笔记

第10题:

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心

参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是

答案:B
解析:
参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是CFDA食品药品审核查验中心。医疗器械不良事件监测与评价的机构是CFDA药品评价中心。负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是中国食品药品检定研究院。故选BDA。

更多相关问题