商品名
通用名
批准文号
生产厂家
生产日期
第1题:
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,按___储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照___规定的贮藏要求进行储存。
第2题:
A.麻醉药品
B.非处方药
C.处方药
D.外用药品
E.二类精神药品
第3题:
《入网药品目录》和实施办法规定,目录中的品种上市前,加贴统一标识的药品电子监管码必须在
A.产品说明书上
B.产品标签上
C.产品最小销售包装上
D.产品外包装上
第4题:
根据《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有___。
A 药品批准文号
B 检验报告书
C 质量合格标志
D 注册商标
第5题:
《药品说明书和标签管理规定》中指出药品包装上的通用名与商品名的比例至少应为.
A.2:1
B.3:1
C.4:1
D.5:1
E.1:2
第6题:
A、出厂
B、生产许可证
C、注册证书
第7题:
《入网药品目录》和实施办法规定,目录中的品种上市前,加贴统一标识的药品电子监z码必须在
A、产品说明书上
B、产品标签上
C、产品最小销售包装上
D、产品外包装上
第8题:
此题为判断题(对,错)。
第9题:
药品的标签是指
A、药品包装上印有或者贴有的内容
B、药品内包装上印有或者贴有的内容
C、直接接触药品的包装的标签
D、药品说明书上印有的内容
E、药品说明书上贴有的内容
第10题:
药品召回是指
A.药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品
B.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
C.药品生产企业、经营企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
D.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E.药品生产企业、经营产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品