先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。

题目
填空题
先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。
参考答案和解析
正确答案: 21号,三体征
解析: 暂无解析
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第1题:

35岁以上的女性因其子代先天愚型发生率高,妊娠时最好检查

A、父母外周血染色体

B、母亲外周血染色体

C、母亲查体

D、胎儿B型超声

E、羊水细胞遗传学检查


参考答案:E

第2题:

下列选项中,全部是由遗传缺陷导致的疾病是(  )

A.唐氏综合症(先天愚型)、酒精中毒
B.亨廷顿氏舞蹈症、苯丙酮尿症
C.唐氏综合症(先天愚型)、风疹
D.性染色体畸变、智力低下

答案:B
解析:
本题考查考生对几种遗传缺陷导致的疾病的识记。苯丙酮尿症(PKU综合症)、唐氏综合症(先天愚型)和性染色体畸变这三种疾病是反常遗传现象引起的疾病。一有些遗传缺陷造成个体的精神障碍,包括:精神分裂症、抑郁症和亨廷顿氏舞蹈症。

第3题:

先天愚型的诊断“金标准”是()

A 染色体检查

B 特殊面容

C 智力低下

D 体格发育迟缓

E 皮纹特点


参考答案:A

第4题:

先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。


正确答案:21号;三体征

第5题:

确诊先天愚型的检查为()

  • A、智商测定
  • B、头颅拍片
  • C、头颅CT
  • D、染色体检查
  • E、遗传病史

正确答案:D

第6题:

先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查

先天愚型最具有诊断价值是

A.骨路X线检查

B.染色体检查

C.血清T3、T4检查

D.智力低下

E.特殊面容。通贯手


正确答案:B
21一三体综合征又称先天愚型或Down综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种。

第7题:

先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。


正确答案:标准型;易位型;嵌合体型

第8题:

标准型先天愚型的发病机制是()

A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂

B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离

C 染色体缺失

D 染色体易位

E G组染色体发生着丝粒融合


参考答案:B

第9题:

人类中的先天愚型,体细胞中比正常人()。

  • A、多一条21号染色体
  • B、少一条21号染色体
  • C、少一条18号染色体
  • D、多一条18号染色体

正确答案:A

第10题:

先天愚型患儿的皮肤纹理特征主要有哪些?


正确答案: 包括:通贯掌、atd角增大,第4、5指桡箕增多、脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条褶纹等。

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