未标明有效期或更改有效期
不注明或更改批号
超过有效期
变质
直接接触药品的包装材料和容器未经批准
第1题：
有下列哪些情形之一的药品，按照假药处理
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、被污染不能药用的
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第2题：
按假药论处的情况是
A、被污染的
B、未标明有效期的
C、不注明或更改生产批号的
D、更改有效期的
E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
第3题：
按假药论处的
A.未标明有效期或更改有效期
B.不注明或更改生产批号
C.超过有效期
D.所标明的适应证或功能主治超过规定范围
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
第4题：
第5题：
下列哪些情形药品按劣药论处( )。
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第6题：
下列情形的药品中按假药论处的是
A、不注明或者更改生产批号的
B、超过有效期的
C、未标明有效期或者更改有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、所标明的适应症或者功能主治朝珠规定范围的
第7题：
下列药品按假药论处的是
A、未标明或更改有效期的药品
B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
D、超过有效期的药品
E、不注明生产批号的药品
第8题：
以下情形属于劣药的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第9题：
下列哪些情形的药品，按劣药论处：()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第10题：