为制备后24小时
为制备后48小时
与洗涤前的红细胞悬液相同
为制备后5天
第1题:
第2题:
第3题:
血型检测(正反定型)
红细胞比容
血小板采前计数
血红蛋白定量
血小板采后计数
第4题:
第5题:
《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件,对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业,只需索取营业执照复印件
医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件
供货单位医疗器械销售委托书
销售人员有效身份证明复印件
出厂质量检验报告
第6题:
组成、组分性状与说明书一致
无泄漏
足量
标识正确
外观美观
第7题:
第8题:
1
2
3
4
第9题:
洗涤红细胞不彻底
未加入AHG(抗人球蛋白)
盐水PH值不符合要求
D.加入HG后未及时判读结果
第10题:
版本
内容
版本和内容
操作要求