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当在记录中发生错误时，对每一错误应划改，不可擦掉或涂掉，以免字迹模糊或消失，并将正确值填写在其旁边。对记录的所有改动应有

题目
单选题
当在记录中发生错误时，对每一错误应划改，不可擦掉或涂掉，以免字迹模糊或消失，并将正确值填写在其旁边。对记录的所有改动应有改动人的___。
A

签名或签名缩写

B

签名或盖章

C

电子签名

D

盖章

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第1题：

有关《消防控制室值班记录》填写要求正确的是( )

A、填写记录应字迹清楚、端正

B、错别字可以用涂改液涂掉或者用“×”符号标记

C、记录签名不必签全名

D、记录的填写应采用蓝色或黑色钢笔或碳素笔


答案：AD

第2题：

在证书、报告发出前,当发现其中有错误时,对每一处错误必须划改,且不可擦涂掉,对证书、报告的所有改动应有改动人的签名或盖章。()

此题为判断题(对，错)。


答案：错

第3题：

当记录出现的错误改正后，纸质记录最好的更改方式是

A.擦掉

B.涂掉

C.划改

D.粘贴

E.更换


正确答案：C

第4题：

当记录中出现错误时，每一错误应画改，不可擦涂掉，以免字迹模糊或消失，并将正确值填写在其旁边。对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。对电子存储的记录也应采取同等措施，以避免原始数据的丢失或改动。


正确答案:正确

第5题：

关于药品验收记录书写描述错误的是

A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B.不得用铅笔填写
C.不得撕毁或任意涂改记录
D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

答案：E
解析：
解析：考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

第6题：

记录填写要求包括()。

A、记录真实可靠，字迹清晰工整，内容完整准确

B、记录不允许随意涂改，如有错误，经划改后在其附近协商更改的内容

C、记录应由填写人签字及填写日期，重要记录应经有关人员审批

D、记录应注明保存部门和保管期限，保管期限由记录样本编制部门确定


答案：ABCD

第7题：

现场观测记录发生错误时应将记录(),然后在左上方填上正确数据。

A、擦掉

B、用涂改液涂掉

C、用斜线划掉

D、用墨水涂掉


参考答案：C

第8题：

以下关于质量记录填写要求描述中错误的是

A、内容真实、格式规范

B、填写、审核、批准等签字齐全

C、记录内容如需要更改时，应尽量将原内容涂掉，在其旁边重新书写正确的内容

D、记录保存完好、整洁

E、对填写人员应当进行适当培训


参考答案：C

第9题：

计量检定或测试原始记录当在记录中发生错误时，对每一错误应划改，不可擦涂掉，以免字迹模糊或消失，并将正确值写在其旁边。对记录重要部分改动应有改动人的签名或盖章。


正确答案:错误

第10题：

当记录中出现错误时，正确的处理有（）。

  • A、每一错误应划改，不可擦涂掉，以免字迹模糊或消失
  • B、将正确值填写在其旁边
  • C、对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写
  • D、对电子存储的记录也应采取同等措施，以避免原始数据的丢失或改动

正确答案:A,B,C,D

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