多选题吸收的速度与程度决定于()A药物的理化特性B机体的状况C选择的给药途径D体内屏障E血浆蛋白结合率

题目
多选题
吸收的速度与程度决定于()
A

药物的理化特性

B

机体的状况

C

选择的给药途径

D

体内屏障

E

血浆蛋白结合率

如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

给药的时间间隔主要取决于

A.药物与血浆蛋白的结合率

B.药物的排泄速度

C.药物的分布速度

D.药物的吸收速度

E.药物的消除速度


正确答案:E
54.答案[E] 解析:药物的吸收速度主要影响作用出现快慢,吸收的程度主要影响药物作用的强弱。分布过程与药物在血浆或靶组织中的浓度有关,药物与血浆蛋白结合率的大小是影响体内分布的重要因素,药物的体内分布不仅影响药物储存和消除速率,也影响药效与毒性,分布过程使血药浓度降低,也是药物自血浆消除的方式之一。药物转化指在体内发生化学结构改变,大多数经转化后药理活性减弱或消失,且有利于排泄。排泄指药物及其代谢物排出体外过程。药物自体内消除包括代谢转化与排泄两个过程。消除的快慢对制订和调整给药方案(用药剂量和给药间隔时间)具有重要意义,因此用药的间隔时间主要取决于消除速度。

第2题:

与药物在体内分布无关的因素是( )。

A:血脑屏障
B:药物的理化性质
C:组织器官血流量
D:肾脏功能
E:药物的血浆蛋白结合率

答案:D
解析:
本题考查影响药物分布的因素。
药物分布的影响因素包括与血浆蛋白的结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。故本题答案应选D。

第3题:

影响药物体内分布的主要因素不包括()。

A.体液PH值

B.药物的理化性质

C.给药途径

D.血浆蛋白结合率

E.膜的通透性


正确答案:C

第4题:

与药物在体内分布的无关的因素是

A:药物的血浆蛋白结合率
B:组织器官血流量
C:药物的理化性质
D:血脑屏障
E:肾脏功能

答案:E
解析:
本题重在考核影响药物分布的因素。药物分布的影响因素包括与血浆蛋白结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。故与药物分布无关的因素是E。

第5题:

与药物吸收无关的因素是

A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.药物的首过效应

答案:D
解析:

第6题:

下列有关影响分布的因素不正确的是( )。

A:体内循环与血管透过性
B:药物与血浆蛋白结合的能力
C:药物的理化性质
D:药物与组织的亲和力
E:给药途径和剂型

答案:E
解析:
影响分布的因素:(1)药物与组织的亲和力:药物的脂溶性、分子量、解离度以及蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。(2)血液循环系统:吸收的药物向体内各组织分布是通过血液循环进行的。除了中枢神经系统外,药物穿过毛细血管壁的速度快慢,主要取决于血液循环的速度,其次为毛细血管的通透性。(3)药物与血浆蛋白结合的能力(4)微粒给药系统

第7题:

影响药物吸收的因素有( )。

A.药物的理化性质
B.给药途径
C.首过消除
D.药物血浆蛋白结合率

答案:A,B,C
解析:
影响药物吸收的因素有药物的理化性质、给药途径、药物剂型、药物吸收环境因素(如吸收面积、吸收部位的pH、血流量等),口服还受首过消除、肠道内容物、胃肠蠕动等因素的影响。但药物血浆蛋白结合率(影响分布)、生物转化(代谢)不影响吸收。

第8题:

影响药物在体内的分布的因素有

A、药物本身的理化特性

B、组织脏器的血流量

C、药物与血浆蛋白的结合比例

D、药物在脂肪组织的储积量

E、血-脑脊液屏障、胎盘屏障的作用


参考答案:ABCDE

第9题:

影响药物分布的因素不包括

A.药物本身的理化性质
B.药物与血浆蛋白结合率
C.机体的屏障
D.应用剂量

答案:D
解析:

第10题:

影响药物在体内分布的因素是()

A药物的理化性质

B体液pH值

C药物与血浆蛋白的结合率

D体内特殊屏障

E给药剂量


B,C,E

更多相关问题