第1题：
药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为
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第2题：
其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响( )
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
第3题：
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》
<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()
<3>、《药品经营许可证》的有效期为()
第4题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
A．做好退货记录，存放退货药品库（区）
B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）
C．经验收合格，存放合格药品库（区）
D．专人保管并做好退货记录
E．退货记录应保存3年
第5题：
A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录
B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录
C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作
D、系统支持对原始销售数据进行更改
第6题：
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
A、甲药品批发企业
B、乙药品生产企业
C、丙医院
D、药品监督管理部门
第7题：
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括
A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》
B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C、该抗菌药物的药品标准
D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
第8题：
药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
根据《药品经营质量管理规范》
第9题：
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
A．凭销售部开具的退货凭证收货
B．做好退货记录，存放药品库红色区
C．做好退货记录，存放药品库黄色区
D．经验收合格，存放药品库绿色区
E．退货记录应保存3年
第10题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（ ）
