第1题：
开办药品生产企业，须经企业所在地哪个部门批准（ ）。
第2题：
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ）
第3题：
第 100 题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ）
第4题：
下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。
A．国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定
B．省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定
C．跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定
D．个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业
E．申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
第5题：
开办药品批发企业验收实施标准（ ）
第6题：
开办药品批发企业，须经企业所在地哪个部门批准（ ）。
第7题：
开办药品生产企业，须经批准的部门是（ ）
第8题：
从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（ ）。
A.种植中药材
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业
第9题：
批准开办药品生产企业和药品批发企业的部门是（ ）。
第10题：
开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A.《药品生产许可证》
B.《药品批发许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品使用许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》