第1题：
此题为判断题(对，错)。
第2题：
()负责组织药品注册技术审评。
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
第3题：
中国药品检验的最高技术仲裁机构
A．国家食品药品监督管理总局
B．中国食品药品检定研究院
C．国家中医药管理局
D．国务院
E．药品认证中心
第4题：
负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．CFDA药品评价中心
第5题：
承担或组织药品、医疗器械检验检测的复验及技术检定工作的是
A、国家药典委员会
B、药品审评中心
C、中国食品药品检定研究院
D、药品评价中心
第6题：
()负责药品审批检验和质量监督检验。
A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理局药品审核查验中心
D.国家药典委员会
第7题：
()承担药品、生物制品、医疗器械注册检验。
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
第8题：
负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．国家中药品种保护审评委员会
第9题：
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．CFDA药品评价中心
第10题：
负责中药资源普查的机构是( )。
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.省级药品监督管理部门
D.国家中医药管理部门