其他药品有效期标注自( )。
A．年、月、日的前一天
B．分装日期计算
C．生产日期计算
D．组方中的全部中药药味
E．全部辅料名称
第1题：
某片剂的有效期为3年，生产日期若为2012年10月31日，有效期可标注为
A.有效期至2013 年11月01日
B.有效期至2013 年10月
C.有效期至2013 年10月31日
D.有效期至2015年10月30日
第2题：
除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算
A、分装
B、生产
C、出厂
D、检验
E、销售
第3题：
某药品的生产批号为140051，生产日期为2014 年9 月20 日，有效期为2 年，其有效期可以标注为 查看材料
A.有效期至2016/31/08
B.有效期至2016 年08 月
C.有效期至2016 年09 月
D.有效期至2016.09.01
第4题：
治疗用生物制品有效期的标注
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D.自分装日期计算
E.自生产日期计算
第5题：
药品说明书应当列出全部活性成分或者( )。
A．年、月、日的前一天
B．分装日期计算
C．生产日期计算
D．组方中的全部中药药味
E．全部辅料名称
第6题：
(108～112题共用备选答案)
A．年、月、日的前一天
B．分装日期计算
C．生产日期计算
D．组方中的全部中药药味
E．全部辅料名称
药品标签有效期标注到日，起算日期为( )。
第7题：
治疗用生物制品有效期标注( )。
A．年、月、日的前一天
B．分装日期计算
C．生产日期计算
D．组方中的全部中药药味
E．全部辅料名称
第8题：
依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有关有效期说法正确的是（ ）。
A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B．药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
C．生物制品有效期的标注自生产日期计算
D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天
E．若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月
第9题：
普通药品有效期的标注
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D.自分装日期计算
E.自生产日期计算
第10题：
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B．治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算
C．其他药品有效期的标注自生产日期计算
D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天
E．有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月