A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C验收抽取的样品应具有代表性
D验收应进行药品内在质量的检验
E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
第1题：
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的有 （ ）
第2题：
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）
第3题：
开办药品批发企业申领《药品经营许可证》，必须符合的设置标准是( )。
A．具有保证所经营药品质量的规章制度
B．具有保证所经营药品储存质量要求的常温库、阴凉库、冷库
C．具有符合《药品经营质量管理规范》要求的营业场所及办公辅助用房
D．具有符合《药品经营质量管理规范》要求的质量控制系统
E．具有符合《药品经营质量管理规范》要求的接受监管的条件系统
第4题：
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售连锁企业 （ ）
第5题：
药品批发企业应当执行
A．药品生产质量管理规范
B．药品经营质量管理规范
C．中药材生产质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范
E．优良药房工作规范
第6题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 （ ）
第7题：
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 （ ）
第8题：
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款
B、购进药品应有合法票据
C、建立购进记录，做到票、账、货相符
D、按规定保存购货记录
E、每两年应对进货情况进行质量评审
第9题：
依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B、应建立验收记录
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
第10题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）
