在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、

A、研制、生产、经营、使用

B、研制、生产、经营、使用、监督管理

C、生产、经营、使用、监督管理

《兽药管理条例》的适用范围是( )。

A.用于在中华人民共和国领域内的重大动物疫情的防控

B.用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动

C.在中华人民共和国境内从事畜禽及畜禽产品生产、经营、运输等活动，应当遵守本办法

D.在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例

A.药品研制、经营、使用、检验、监督

B.药品研制、生产、经营、使用、监督

C.药品研制、生产、经营、使用、检验

D.药品研制、生产、经营、使用、广告

在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理

B.研制、生产、经营、使用

C.生产、经营、使用、监督管理

在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理

B.研制、生产、经营、使用

C.生产、经营、使用、监督管理

D.生产、经营、使用

《中华人民共和国药品管理法》适用于

A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

为保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理必须遵照国务院颁发的____，从2000年4月1日起施行。

在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守的法规是( )

A.《兽药管理条例》

B.《动物防疫法》

C.《饲料和饲料添加剂管理条例》

D.《草原法》

E.《动物源性饲料产品安全卫生管理办法》

《中华人民共和国药品管理法》适用于

A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》

此题为判断题(对，错)。