《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员

题目

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查

A、10

B、8

C、6

D、5

E、3

参考答案和解析
参考答案:D
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相似问题和答案

第1题:

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并

A.建立完整的生产记录,保存10年备查
B.建立完整的生产记录,保存8年备查
C.建立完整的生产记录,保存6年备查
D.建立完整的生产记录,保存5年备查

答案:D
解析:
生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查。故选D。

第2题:

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是

A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

答案:A
解析:
(1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。

第3题:

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存

A.8年备查 B.7年备查C.6年备查 D.5年备查E.4年备查

答案:D
解析:

第4题:

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查

A.10
B.8
C.6
D.5
E.3

答案:D
解析:

第5题:

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并

A.建立完整的生产记录,保存5年备查
B.建立完整的生产记录,保存6年备查
C.建立完整的生产记录,保存8年备查
D.建立完整的生产记录,保存3年备查
E.建立完整的生产记录,保存10年备查

答案:A
解析:

第6题:

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并

A.建立完整的生产记录,保存10年备查
B.建立完整的生产记录,保存8年备查
C.建立完整的生产记录,保存6年备查
D.建立完整的生产记录,保存5年备查
E.建立完整的生产记录,保存3年备查

答案:D
解析:
《医疗用毒性药品管理办法》 第八条 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查。  在生产毒性药品过程中产生的废弃物,必须妥善处理,不得污染环境。

第7题:

根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂

A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

B. 应建立严格的管理制度

C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂

D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误

E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数


正确答案:ABCDE

第8题:

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存( )。

A.10年备查

B.8年备查

C.6年备查

D.5年备查

E.3年备查


正确答案:D

第9题:

第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(  )

A.建立完整的生产记录,保存十年备查

B.建立完整的生产记录,保存八年备查

C.建立完整的生产记录,保存六年备查

D.建立完整的生产记录,保存五年备查

E.建立完整的生产记录,保存三年备查


正确答案:D