对申报生产的三批样品进行检验的是A、国家食品药品监督管理局B、药品检验机构C、省级药品监督管理局

题目

对申报生产的三批样品进行检验的是

A、国家食品药品监督管理局

B、药品检验机构

C、省级药品监督管理局

D、省级卫生行政部门

E、市级药品监督管理局

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第1题:

A.省级药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.国务院药品监督管理部门
D.药品检验机构

对申报生产的三批样品进行检验的是

答案:D
解析:
负责对新药申报资料进行形式审查的是省级药品监督管理局;对申报生产的三批样品进行检验的是药品检验机构;组织对申报新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是省级药品监督管理局;负责对新药申报资料进行全面审评,决定是否批准新药的是国务院药品监督管理部门;核发新药证书和《药品注册批件》的是国务院药品监督管理部门。故选ADACC。

第2题:

对申报生产的三批样品进行检验的是( )。

A.省级药品监督管理局

B.市级药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.药品检验机构

E.省级卫生行政部门


正确答案:D
解析:《药品注册管理办法》新药的申报与审批

第3题:

口岸药检所是指( )确定的,对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县市级食品药品监督管理局


正确答案:A

第4题:

负责对新药申报资料进行形式审查的是( )。

A.省级药品监督管理局

B.市级药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.药品检验机构

E.省级卫生行政部门


正确答案:A

第5题:

对申报生产的三批样品进行检验的是( )

A.省级药品监督管理局

B.市级药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.药品检验机构

E.省级卫生行政部门


正确答案:D
解析:《药品注册管理办法》:新药生产的审批

第6题:

组织对申报技术转让的企业的生产情况和条件进行现场考察的是( )。

A.省级药品监督管理局

B.市级药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.药品检验机构

E.省级卫生行政部门


正确答案:A

第7题:

对申报资料进行形式审查

A.省级药品监督管理部门

B.国家食品药品监督管理局

C.省级药品检验机构

D.国家药品检验机构

E.卫生行政部门


正确答案:A
解析:《药品注册管理办法》:新药临床试验的审批

第8题:

组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是( )

A.省级药品监督管理局

B.市级药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.药品检验机构

E.省级卫生行政部门


正确答案:A
解析:《药品注册管理办法》:新药生产的审批

第9题:

对申报生产的三批样品进行检验的是

A、省级药品监督管理局

B、市级药品监督管理局

C、国家食品药品监督管理总局

D、药品检验机构

E、省级卫生行政部门


参考答案:D