药品广告批准文号的颁发机构为A、国家工商行政管理部门B、省级工商行政管理部门C、国家药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门E、国家宣传监督管理部门

题目

药品广告批准文号的颁发机构为

A、国家工商行政管理部门

B、省级工商行政管理部门

C、国家药品监督管理部门

D、省级药品监督管理部门

E、国家宣传监督管理部门

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第1题：

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.生产企业所在地药品广告审查机关

药品广告批准文号的审查机关为

答案：D

解析：

药品广告批准文号的审查机关为生产企业所在地药品广告审查机关。对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督是国家药品监督管理部门。药品广告的监督管理机关是县级以上工商行政管理部门。药品广告的审查的审查机关是省级药品监督管理局。

第2题：

以下哪项是药品广告批准文号的颁发机构

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家宣传监督管理部门
D. 国家工商行政管理部门
E. 省级工商行政管理部门

答案：B

解析：

药品广告须经企业所在地（省、自治区、直辖市）人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。

第3题：

药品广告批准文号的审批部门是

A.国家药品监督管理部门
B.省级工商行政管理部门
C.国家工商行政管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.设区的市级药品监督管理部门

答案：D

解析：

第4题：

药品广告批准文号的颁发机构是

A.国家工商行政管理部门
B.省级工商行政管理部门
C.国家食品药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.国家宣传监督管理部门

答案：D

解析：

新修订的《药品管理法》规定，“发布药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。”

第5题：

药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》

正确答案：A
本题考查的是药品广告审查办法。第十二条在药品生产企业所在地和进口药品理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布品广告的(以下简称异地发布药品广告)，在发前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

第6题：

根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案

正确答案：A
《药品广告审查办法》第十二条：在药品生产企业所在地和进l51药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告)，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

第7题：

药品广告的审批部门是

A．国家药品监督管理部门

B．国家工商行政管理部门

C．省级药品监督管理部门

D．省级工商行政管理部门

E．市级药品监督管理部门

正确答案：C

第8题：

药品广告批准文号的颁发机构是

A、国家工商行政管理部门

B、省级工商行政管理部门

C、国家食品药品监督管理部门

D、省级药品监督管理部门

E、国家宣传监督管理部门

参考答案：D

第9题：

药品广告批准文号的审批部门是

A、国家药品监督管理部门

B、国家工商行政管理部门

C、省级药品监督管理部门

D、省级工商行政管理部门

E、设区的市级药品监督管理部门

参考答案：C

药品广告批准文号的颁发机构为A、国家工商行政管理部门B、省级工商行政管理部门C、国家药品监督管理

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