溶出度测定可用于以下药物制剂

药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代

A．不溶性微粒

B．溶出度

C．含量均匀度

D．含量测定

E．重量差异

在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。

A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度

B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

D．溶出度的测定与体内生物利用度无关

E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是

A．崩解度

B．溶出度

C．脆碎度

D．溶解度

E．溶散性

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）

A.重量差异检查

B.含量均匀度检查

C.溶出度或释放度检查

D.含量测定

关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是

A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度

B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行

C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法

D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法

E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

溶出度检查时，测定溶出量的范围应为限度的

溶出度测定的目的

A、研究药物粒径与溶出度的关系

B、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系

C、比较剂型的优劣

D、考察赋形剂对溶出度的影响

E、考察制备工艺对溶出度的影响