第1题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构
A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告
E、发现或者获知死亡病例须立即报告
第2题：
A、国家药品不良反应监测信息网络
B、省级药品不良反应监测信息网络
C、市级药品不良反应监测网络
第3题：
【63-64】 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是
A.20日内
B.10日内
C.30日内
D.15日内
第4题：
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为
A、3日内
B、5日内
C、10日内
D、15日内
E、30日内
第5题：
医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当
A、在7日内报告
B、在10日内报告
C、在15日内报告
D、在20日内报告
E、在30日内报告
第6题：
药品生产企业和医疗机构发现或获知新的、严重的药品不良反应报告的时间为
A.7日
B.15日
C.一季度
D.一年
E.五年
第7题：
A、15日
B、5日
C、30日
第8题：
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是
A．10日之内
B．15日之内
C．20日之内
D．25日之内
E．30日之内
第9题：
医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当
A、在7日内报告
B、在10日内报告
C、在15日内报告
D、在20日内报告
E、在30日内报告
第10题：
发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当
A.3日之内报告
B.5日之内报告
C.15日之内报告
D.30日之内报告
E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构