医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当（）
第1题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
A、医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B、每次处方剂量不得超过2日极量
C、对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D、药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E、处方一次有效，取药后处方保存2年备查
第2题：
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（ ）。
A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B．医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E．医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
第3题：
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
D、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
E、医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
第4题：
医疗机构购进药品的记录应当包括（ ）
第5题：
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是
A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度
B、医疗机构购进药品应当逐批验收
C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收
D、医疗机构应当建立药品效期管理制度
E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
第6题：
根据下列选项，回答 56～57 题：
A．医疗机构配制的制剂
B．医疗机构购进的国产药品
C．医疗机构购进的进口药品
D．常用药品和急救药品
E．医疗机构向患者提供的药品
第 56 题 不得发布广告的是（ ）。
第7题：
医疗机构的药品购进记录应当（ ）。
本组题考查《药品流通监督管理办法》。《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
第8题：
有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A、每次处方剂量不得超过2日常用量
B、调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C、对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D、处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
第9题：
医疗机构的药品购进记录应当
A．
B．
C．
D．
E．
第10题：
下列说法错误的是
A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品
C、同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种
D、同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2
E、处方组成类同的复方制剂1～2种