问题:波立维®在中国上市()年来已有()患者的安全使用证据A、12;400万例B、13;420万例C、14;450万例D、15;480万例
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问题:可以与ADP或波立维®相结合的主要是血小板表面的哪种受体()A、GPⅠa/Ⅱa受体B、GPⅡb/Ⅲa受体C、TxA2受体D、ADP(P2Y12)受体
问题:COMMIT研究的目的是()A、明确氯吡格雷(早期iv然后口服美托洛尔)是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险B、明确氯吡格雷(早期iv然后口服美托洛尔)是否能进一步降低因急性NSTEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险C、明确在ASA基础上加氯吡格雷(早期iv然后口服美托洛尔)是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险D、明确在ASA基础上加氯吡格雷(早期iv然后口服美托洛尔)是否能进一步降低因急性NSTEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险
问题:缺血性卒中患者致残率非常高,存活着中约()丧失劳动能力。A、3/4B、3/5C、2/3D、4/5
问题:缺血性卒中患者首选抗栓治疗方案?()A、抗血小板治疗B、抗凝治疗C、两者都是D、两者都不是
问题:不准备行早期PCI的住院UA/NSTEMI患者,除了使用阿司匹林外,还应联合使用波立维®()A、4个周B、12个月C、6个月D、3个月
问题:关于COMMIT研究结果描述正确的是:()A、氯吡格雷75mg/日联合ASA标准治疗显著降低中国NSTEMI患者28天死亡风险B、氯吡格雷75mg/天显著降低中国STEMI药物治疗患者28天缺血性事件相对危险C、氯吡格雷75mg/日增加随访至28天时致命或非致命性出血风险。D、每治疗1百万住院患者2-3周,氯吡格雷就可以挽救4000个生命,并防止另外5000次严重血管事件
问题:CREDO研究结果证实,()A、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,显著降低缺血风险达20%B、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,出血风险并未显著增加C、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,显著降低缺血风险达27%D、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,出血风险显著增加
问题:阿司匹林减少的是血小板颗粒中下列哪种化学物质的生成()A、ADPB、vWFC、GPⅡb/ⅢaD、TxA2
问题:关于CHANCE研究中安全性的描述,正确的是()A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,没有增加胃肠道出血风险,大出血风险有增加的趋势B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,增加出血风险C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,未增加出血风险D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗,增加了胃肠道出血风险
问题:ACS患者院内GRACE评分为大于()时,其危险分级为高危,死亡概率>3%。A、110B、140C、130D、120
问题:GRACE5年随访结果显示,NSEMI患者的长期死亡风险与STEMI患者相比()A、更高B、相似C、更低D、未作比较
问题:针对县域ACS患者,2016年应该重点关注()A、PCI患者和非血运重建患者并重B、只关注PCI患者C、只关注非血运重建患者D、两者都不关注
问题:CAPRIE研究入组的患者类型是()A、1星期≤缺血性卒中≤6月;心梗≤35天;已确诊的PADB、近期心肌梗死(MI):35日内C、近期心肌梗死(MI):35日内;近期缺血性卒中(IS):1周至6月"D、近期缺血性卒中(IS):1周至6月
问题:COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果,错误的是:()A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异B、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异C、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异D、在70岁以上患者中,氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
问题:CURE研究显示,与安慰剂相比,波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险(心血管死亡、心梗、卒中)均有下降,其中以()的发生率下降最为明显。A、心血管死亡B、以上无明显差别C、卒中D、心梗
问题:从药物经济学角度考虑,针对卒中患者()A、美国药物经济学研究表明,卒中患者使用氯吡格雷比阿司匹林更具成本-效益B、美国药物经济学研究表明,卒中患者使用氯吡格雷比阿司匹林成本-效益没有显著性差异C、国内药物经济学研究表明,氯吡格雷+阿司匹林较阿司匹林拥有更佳的成本-效益D、国内药物经济学研究表明,氯吡格雷+阿司匹林较阿司匹林成本-效益没有显著性差异
问题:轻型卒中3个月的复发风险高达?()A、18.50%B、17.30%C、15.70%D、21%