问题：我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形，不通畅了。用热水泡后，基本恢复。由此引起的，硼氢化钾的进样量少有何影响？
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问题：用微波消化鱼粉样品。0.5克样品，5ML硝酸，消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量，砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液，加1ml抗坏血酸（5％）和硫脲（5％），用5％HCl定容至10ml，上AFS测量，结果只有0.5ug/l左右，差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全？还原时间有2个小时左右。
问题：原子荧光与原子吸收的区别是什么？
问题：对于硒（Se），用氢化物原子荧光光谱法测定应注意些什么？在样品预处理和干扰离子的排除方面应注意的问题有哪些？
问题：请问AFS测定铅时加入草酸，加入铁氰化钾是为了氧化低价铅离子，但为什么加入草酸测定的精密度可以增加？
问题：原子荧光做砷、汞时酸度一般多大为好？
问题：现在实验室用的是普析通用的双通道氢化物原子荧光仪，每次做完之后，该如何清洗？
问题：原子荧光的方法检出限怎么算？
问题：土壤、沉积物类样品如何做加标回收率实验？
问题：砷，汞赶酸，各自温度应该控制在多少为好？
问题：经常测汞样品值比试剂空白还低，请问无汞水如何制呢？
问题：海洋生物体原子荧光法汞检测中1％草酸溶液的作用是什么？
问题：谁能解释一下用HNO3-HClO4消解生物（牡砺，滕壶），先用HNO3消解，再加HNO3-HClO4混合液消解到近干，加少许超纯水摇匀过滤到50ML容量瓶，加HCL和混和液，最后用超纯水定容。刚开始是透明无色，第二天却成黄绿色，而且有白色沉淀物。
问题：用氢化物－原子荧光测定重金属Tessier、BCR形态分析时，可以采用一个系列的标准曲线法测定五种或三种不同的形态系列吗？
问题：请问硒酵母中有机硒的测定方法是什么？
问题：近来发现做原子荧光时灯能量特别低，不知对测定结果有无影响？
问题：我用AFS930测生物样Hg结果标准曲线是正常的，样品空白也好，可是测样品时结果偏高，请问排除污染情况，还有什么原因导致结果偏高？
问题：测As的时候，硫脲和硫脲抗坏血酸有什么区别？
问题：请问重晶石中的砷怎么测定？
问题：原子荧光法测重金属消解水样的方法是什么？消解后的水样要加重铬酸钾吗？
