单选题药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）A 当地省、自治区、直辖市人民政府报告B 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C 当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E 当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

题目

单选题

药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）

当地省、自治区、直辖市人民政府报告

当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告

当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告

当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

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第1题：

根据《医药管理法》规定,药品生茶企业,药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产经营使用药品的()。

A.数量质量和中毒事故

B.产量销量和质量

C.质量销售和市场占有率

D.质量疗效和反应

E.产量和销量

正确答案：D

第2题：

根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的

A、数量、质量和中毒事故

B、产量销量和质量

C、质量、销售和市场占有率

D、质量、疗效和反应

正确答案：D

第3题：

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。()

A、市场管理部门

B、药品监督管理部门

C、药品检验机构

D、卫生健康主管部门

答案BD

第4题：

药品不良反应的报告主体是

A.药品生产、经营企业

B.医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E.药品生产企业和药品经营企业

正确答案：C

第5题：

药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察

A．本单位所生产药品的质量

B．本单位所经营药品的反应

C．本单位所使用药品的疗效

D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应

E．药品的不良反应

正确答案：D

第6题：

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的()。

A、质量

B、疗效

C、不良反应

D、市场行情

E、经济效益

答案ABC

第7题：

药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB

药品不良反应法定报告主体是

A.药品生产、经营企业

B.药品生产、经营企业和医疗机构

C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E.药品生产企业和医疗机构

正确答案：B
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。

第8题：

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。

A．质量和价格

B．质量和售后服务情况

C．价格和质量以及药品不良反应

D．质量、疗效和不良反应

E．药品不良反应情况

正确答案：D
D 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品监督

第9题：

药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察

A．它的质量、疗效和反应

B．它的不良反应

C．它的质量变化

D．它的患者反应

E．它在生产，经营，使用中出现的问题

正确答案：A

第10题：

药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）。

A．质量

B．疗效

C．不良反应

D．市场行情

E．经济效益

正确答案：ABC

药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须

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