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基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。

题目
判断题
基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。
A

对

B

错

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第1题：

下面哪一个不属于基因诊断检测疾病？（）

  • A、感染性疾病的病原诊断
  • B、各种肿瘤的生物学特性的判断
  • C、各类病毒引起的疾病
  • D、遗传病的基因异常分析

正确答案:C

第2题：

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。


正确答案:正确

第3题：

基因组学研究表明，人体基因组内含有2万到2.5万个基因，但至今，运用基因检测技术，只能发现一千多种疾病基因，而且都是单基因疾病。人类罹患的多基因疾病却依然是技术检测的盲区。对此，现有基因检测的结果，都采用“高”、“中”、“低”或某一百分比范围来表示个体患某种疾病的风险概率，根本达不到所谓100%的准确率。另外，即使基因检测结果正常，也不能排除得病的可能。作者通过这段文字意在说明：( )

A.人类罹患疾病是非常复杂的过程
B.现有的基因检测结果不够精细化
C.现在的基因检测有其技术应用的局限性
D.基因检测结果不能排除人类患病的可能

答案：C
解析：
文段围绕“基因检测技术”展开，A项脱离这一主题，可首先排除。B、D项均为现在的基因检测技术局限性的其中一个表现，不够全面，排除。本题答案为C。

第4题：

关于基因突变的描述，下列错误的是：（）

  • A、基因突变引起的畸形远比染色体畸变引起的畸形少
  • B、发生次数比染色体畸变少
  • C、基因突变可引起软骨发育不全
  • D、可引起小头畸形、无虹膜、多囊肾

正确答案:B

第5题：

遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。

  • A、基因突变
  • B、基因缺失
  • C、遗传标志
  • D、基因重排
  • E、易感基因

正确答案:C

第6题：

由于基因突变造成蛋白质（）和（）异常所引起的疾病称为分子病。


正确答案:分子结构；合成量

第7题：

直接基因诊断（）。

  • A、可以在基因序列未知时进行
  • B、是对致病基因以外的DNA序列分析
  • C、不能针对致病基因的表达产物
  • D、可以在基因致病机理未知时进行
  • E、可以是对基因突变位点的直接检测

正确答案:E

第8题：

应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的，下面有关基因探针的描述正确的是（　　）。

A．基因探针是检测疾病的医疗器械
B．基因探针是用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子
C．基因探针检测疾病的原理是，测定并比较基因探针与被检测病毒的DNA碱基序列
D．一种基因探针可检测多种疾病或病毒

答案：B
解析：
探针是指能与特定靶DNA分子发生特异性作用、并能被特定方法探知的分子。基因探针是指用放射性同位素或荧光分子标记的DNA单链，工作原理是碱基互补配对原则．一种基因探针可检测一种疾病或病毒，B项正确。

第9题：

基因诊断除了应用于遗传病外，还可以应用于（）。

  • A、后天基因突变引起的疾病
  • B、病原体检测
  • C、个体识别、亲子关系判定
  • D、法医物证
  • E、以上都是

正确答案:E

第10题：

基因诊断的主要内容不包括：（）

  • A、基因突变检测
  • B、基因连锁分析
  • C、基因表达分析
  • D、DNA测序
  • E、病原体诊断

正确答案:E

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